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Merck
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23030

Sigma-Aldrich

1-Chlorethyl-ethylcarbonat

≥98.0% (GC)

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About This Item

Lineare Formel:
CH3CH2OCOOCHClCH3
CAS-Nummer:
50893-36-2
Molekulargewicht:
152.58
Beilstein:
3536477
EG-Nummer:
256-832-1
MDL-Nummer:
MFCD00040523
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
57648014
NACRES:
NA.22

Assay

≥98.0% (GC)

Brechungsindex

n20/D 1.413

bp

159-161 °C (lit.)

Dichte

1.136 g/mL at 20 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CCOC(=O)OC(C)Cl

InChI

1S/C5H9ClO3/c1-3-8-5(7)9-4(2)6/h4H,3H2,1-2H3

InChIKey

YVRGKFXJZCTTRB-UHFFFAOYSA-N

Sonstige Hinweise

Protecting group reagent for introducing the acid-cleavable 1-(ethoxycarbonyloxy)ethyl group in acids, phenols and amines; in pharmaceuticals, the 1-(ethoxycarbonyloxy)ethyl derivatives serve as masked products which are hydrolyzed in plasma[1][2][3]

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

149.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

65 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BCBZ8256
BCBS3297V

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C M Svahn et al.
Journal of medicinal chemistry, 29(4), 448-453 (1986-04-01)
Derivatives of the antifibrinolytic drug tranexamic acid [trans-4-(aminomethyl)cyclohexanecarboxylic acid] containing one or two tranexamic acid moieties were synthesized. Most of the derivatives have good stability in acidic and neutral solutions but are easily hydrolyzed in plasma. By measuring the amount
T Nishimura et al.
The Journal of antibiotics, 40(1), 81-90 (1987-01-01)
Orally active 1-(alkyl substituted cyclohexyloxycarbonyloxy)alkyl ester prodrugs (9b-h) of 7 beta-[2-(2-aminothiazol-4-yl)acetamido]-3- [[[1-(2-dimethylaminoethyl)-1H-tetrazol-5-yl]thio]-methyl]ceph+ ++-3- em-4-carboxylic acid (cefotiam, CTM) have been studied as well as the thia (9i) and aza (9j) analogs. These represent derivatives of the 1-(cyclohexylacetoxy)ethyl ester (2) of CTM.
G. Barcelo et al.
Synthesis, 627-627 (1986)
Tigist Y Tamir et al.
Journal of cell science, 133(14) (2020-06-18)
Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (NFE2L2, also known as NRF2) is a transcription factor and master regulator of cellular antioxidant response. Aberrantly high NRF2-dependent transcription is recurrent in human cancer, but conversely NRF2 activity diminishes with age and in
Caiyun G Li et al.
Cell reports, 26(5), 1333-1343 (2019-01-31)
Using proteomic approaches, we uncovered a DNA damage response (DDR) function for peroxisome proliferator activated receptor γ (PPARγ) through its interaction with the DNA damage sensor MRE11-RAD50-NBS1 (MRN) and the E3 ubiquitin ligase UBR5. We show that PPARγ promotes ATM
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