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Sigma-Aldrich

Lithiumaluminiumhydrid -Lösung

1.0 M in diethyl ether

Synonym(e):

LAH, Lithiumalanat, Lithiumtetrahydroaluminat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
LiAlH4
CAS-Nummer:
16853-85-3
Molekulargewicht:
37.95
MDL-Nummer:
MFCD00011075
UNSPSC-Code:
26111700
PubChem Substanz-ID:
24852742
NACRES:
NA.22

Form

liquid

Qualitätsniveau

200

Eignung der Reaktion

reagent type: reductant

Konzentration

1.0 M in diethyl ether

Dichte

0.716 g/mL at 25 °C

Lagertemp.

2-30°C

SMILES String

[Li+].[AlH4-]

InChI

1S/Al.Li.4H/q-1;+1;;;;

InChIKey

OCZDCIYGECBNKL-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Reaktionsmittel oder Reagens für:
  • Herstellung von thermoplastischen Polyestern/Polyamiden aus Ölsäure
  • Lithium-Polymer-Batterien
  • Hydrodefluorierung von gem-Difluormethylen-Derivaten
  • Asymmetrische Aldol-Reaktionen
  • Synthese von Li-Al-N-H-Kompositen mit Wasserstoff absorbierenden bzw. desorbierenden Eigenschaften

LAH ist ein starkes Reduktionsmittel für zahlreiche unterschiedliche Reduktionsreaktionen, etwa die Reduktion von Ketonen zu Alkoholen

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3 - Water-react 1

Zielorgane

Central nervous system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH019

Lagerklassenschlüssel

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

1.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-17 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Seiji Takeda et al.
Journal of biomedical nanotechnology, 9(2), 303-306 (2013-05-01)
Measurement of oxidized low-density lipoprotein (LDL) generated by oxidative stress of various kinds might be useful for evaluating the risk of cardiovascular disease. We evaluated some electrode materials to detect oxidized LDL electrochemically. Some carbon nanotube dispersions were studied as
Pseudo-allosteric recognition of mandelic acid with an enantioselective coordination complex.
Jungseok Heo et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 45(6), 941-944 (2005-12-31)
Sonja Stanković et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(19), 4266-4273 (2010-08-05)
A new synthetic protocol for the LiAlH(4)-promoted reduction of non-activated aziridines under microwave conditions was developed. Thus, ring opening of 2-(acetoxymethyl)aziridines provided the corresponding beta-amino alcohols, which were then used as eligible substrates in the synthesis of 5-methylmorpholin-2-ones via condensation
Matthias D'hooghe et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(3), 607-615 (2010-01-22)
trans- and cis-1-Alkyl-4-aryl-3-chloroazetidin-2-ones, prepared through cyclocondensation of chloroketene and the appropriate imines in a diastereoselective way, were transformed into the corresponding non-activated trans- and cis-2-aryl-3-(hydroxymethyl)aziridines via reductive ring contraction using LiAlH(4) in Et(2)O. Furthermore, trans-2-aryl-3-(hydroxymethyl)aziridines were transformed into 2-amino-3-arylpropan-1-ols and
Andreas Grubelnik et al.
Journal of separation science, 31(10), 1739-1744 (2008-05-08)
Bacterial poly(hydroxyalkanoates) (PHAs) vary in the composition of their monomeric units. Besides saturated side-chains, unsaturated ones can also be found. The latter leads to unwanted by-products (THF ester, secondary alcohols) during acidic cleavage of the polymer backbone in the conventional
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