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209872

Sigma-Aldrich

4-tert-Butyl-N,N-dimethylanilin

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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3CC6H4N(CH3)2
CAS-Nummer:
2909-79-7
Molekulargewicht:
177.29
EG-Nummer:
220-824-6
MDL-Nummer:
MFCD00008833
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24852598
NACRES:
NA.22

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Assay

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Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.529 (lit.)

bp

250-253 °C (lit.)

Dichte

0.906 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

amine

SMILES String

CN(C)c1ccc(cc1)C(C)(C)C

InChI

1S/C12H19N/c1-12(2,3)10-6-8-11(9-7-10)13(4)5/h6-9H,1-5H3

InChIKey

SJDILFZCXQHCRB-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

An efficient polymerization accelerator.

Anwendung

4-tert-Butyl-N,N-dimethylaniline was employed as amine initiator during free-radical/cationic hybrid photopolymerizations of acrylates and epoxides[1].

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

228.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

109 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCT0470
BCBX0147
BCBW9800
MKBJ0911V
MKBJ0156V

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H Argentar et al.
Journal of the American Dental Association (1939), 102(5), 664-665 (1981-05-01)
These tests showed that DMBA, a recently commercialized amine accelerator, is more suitable from the standpoint of color for use in denture base, reline, and repair resins than is the commercially used amine, DMPT. As the curing times of all
Evaluation of initiator systems for controlled and sequentially curable free-radical/cationic hybrid photopolymerizations.
Oxman JD, et al.
Journal of Polymer Science: Part A, General Papers, 43(9), 1747-1756 (2005)
Lan-Tao Li et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(48), 9519-9522 (2012-11-13)
A one-pot dual functionalization of indoles has been developed. The simultaneous C3-formylation and N-aminomethylation of indoles can be achieved using readily available potassium iodide as a catalyst and tert-butyl peroxybenzoate as a co-oxidant.

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