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Sigma-Aldrich

cis-1,4-Dichlor-2-buten

95%

Synonym(e):

(2Z)-1,4-Dichloro-2-butene, (2Z)-1,4-Dichlorobut-2-ene, (Z)-1,4-Dichloro-2-butene, 1,4-Dichloro-cis-2-butene, cis-1,2-Bis(chloromethyl)ethene

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
ClCH2CH=CHCH2Cl
CAS-Nummer:
1476-11-5
Molekulargewicht:
125.00
Beilstein:
1719692
EG-Nummer:
216-021-5
MDL-Nummer:
MFCD00062950
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24851705
NACRES:
NA.22

Assay

95%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.489 (lit.)

bp

152 °C/758 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−48 °C (lit.)

Dichte

1.188 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

ClC\C=C/CCl

InChI

1S/C4H6Cl2/c5-3-1-2-4-6/h1-2H,3-4H2/b2-1-

InChIKey

FQDIANVAWVHZIR-UPHRSURJSA-N

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Allgemeine Beschreibung

cis-1,4-Dichloro-2-butene on reaction with sodium amide yields trans-1-chloro-1,3-butadiene. Mechanism of condensation of sulfone-activated methylene compounds with cis-1,4-dichloro-2-butene to yield cyclopentene has been investigated.

Anwendung

cis-1,4-Dichloro-2-butene was used in the preparation of functionalized 3,5-disubstituted cyclopent-2-enones.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

131.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

55 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

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Heasley VL and Lais BR.
The Journal of Organic Chemistry, 33(6), 2571-2572 (1968)
Wei-Chieh Cheng et al.
The Journal of organic chemistry, 67(13), 4387-4391 (2002-06-22)
The preparation of functionalized 3,5-disubstituted cyclopent-2-enones via a solid-phase sulfone linker strategy is described. Polystyrene/divinylbenzene sulfinate 1 underwent S-alkylation followed by alpha,alpha-dialkylation with cis-1,4-dichloro-2-butene to form polymer-bound 3-phenylsulfonylcyclopentenes 8. Subsequent epoxidation of the cyclopentene moiety in 8 was accomplished by
Efficient 4+ 1 Syntheses of Highly Functionalized Cyclopentenes.
Nantz MH, et al.
Synthetic Communications, 17(1), 55-69 (1987)
S Phadtare et al.
Nucleic acids symposium series, (18)(18), 25-28 (1987-01-01)
Reaction of adenine (1a) or cytosine (1b) with excess 1,4-dichloro-2-butyne catalyzed by K2CO3 in (CH3)2SO gave the 4-chloro-2-butynyl derivatives 2a and 2b. The latter were converted to the 4-hydroxy-2-butynyl compounds 3a and 3b by refluxing in 0.1 M HCl. Isomerization
[Experimental data on a hygienic standard for 1,4-dichlorobutene-2 in the air of a work area].
M S Gizhlarian et al.
Gigiena truda i professional'nye zabolevaniia, (4)(4), 49-50 (1985-04-01)
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