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188611

Sigma-Aldrich

3-[2-(Diethylamino)ethyl]-7-hydroxy-4-methylcumarin -hydrochlorid

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H21NO3 · HCl
CAS-Nummer:
15776-59-7
Molekulargewicht:
311.80
EG-Nummer:
239-872-4
MDL-Nummer:
MFCD00006855
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24851169
NACRES:
NA.22

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

284-287 °C (dec.) (lit.)

Funktionelle Gruppe

amine
ester

SMILES String

Cl[H].CCN(CC)CCC1=C(C)c2ccc(O)cc2OC1=O

InChI

1S/C16H21NO3.ClH/c1-4-17(5-2)9-8-14-11(3)13-7-6-12(18)10-15(13)20-16(14)19;/h6-7,10,18H,4-5,8-9H2,1-3H3;1H

InChIKey

RLJNKMCFVQMDFR-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

3-[2-(Diethylamino)ethyl]-7-hydroxy-4-methylcoumarin hydrochloride was used in the synthesis of:
  • novel metal-free and zinc phthalocyanines with four 3-[(2-diethylamino)ethyl]-7-oxo-4-methylcoumarin dye groups via cyclotetramerization[1]
  • 3-(2-diethylaminoethyl)-4-methyl-7-substituted coumarins, having antifungal activities against Botrytis cinerea[2]

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
08605AU
03406HN
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Synthesis and characterization of novel phthalocyanines bearing quaternizable coumarin.
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Synthesis and in vitro evaluation of novel 1, 2, 4-triazole derivatives as antifungal agents.
Kokil GR, et al.
Letters in Drug Design & Discovery, 7(1), 46-49 (2010)
Doyoung Kwon et al.
Molecular pharmacology, 96(5), 641-654 (2019-09-08)
The hepatic endoplasmic reticulum (ER)-anchored monotopic proteins, cytochromes P450 (P450s), are enzymes that metabolize endobiotics (physiologically active steroids and fatty acids), as well as xenobiotics including therapeutic/chemotherapeutic drugs, nutrients, carcinogens, and toxins. Alterations of hepatic P450 content through synthesis, inactivation
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