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Sigma-Aldrich

3-Furancarbonsäure

98%

Synonym(e):

Furan-3-carbonsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H4O3
CAS-Nummer:
488-93-7
Molekulargewicht:
112.08
Beilstein:
108638
EG-Nummer:
207-689-9
MDL-Nummer:
MFCD00005350
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24849746
NACRES:
NA.22

Assay

98%

mp (Schmelzpunkt)

120-122 °C (lit.)

SMILES String

OC(=O)c1ccoc1

InChI

1S/C5H4O3/c6-5(7)4-1-2-8-3-4/h1-3H,(H,6,7)

InChIKey

IHCCAYCGZOLTEU-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

3-Furoic acid can be used as a reactant to synthesize:
  • Furan-2,5- and furan-2,4-dicarboxylic acid under solvent-free conditions via disproportionation reaction.
  • (±)-Hyperolactone A by reacting with 2-methylbutanal.
  • Furo[2,3-b]pyridin-4-one-5-carboxylate ester derivatives as potential non-nucleoside inhibitors of human herpesvirus polymerases.

Biochem./physiol. Wirkung

3-Furoic acid exhibits hypolipidemic activity in rodents. It lowers serum cholesterol and serum triglyceride levels in mice and rats.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H315,H319

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Thiyagarajan S, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 3(36), 15678-15686 (2013)
I H Hall et al.
Pharmaceutical research, 2(5), 233-238 (1985-09-01)
2-Furoic acid, 3-furoic acid, 3,4-furan dicarboxylic acid and furyl-acrylic acid were evaluated for hypolipidemic activity in mice and rats. 2-Furoic acid was the most potent agent of the four tested, lowering serum cholesterol levels 41 % and serum triglyceride levels
Concurrent formation of furan-2, 5-and furan-2, 4-dicarboxylic acid: unexpected aspects of the Henkel reaction.
Thiyagarajan S, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 3(36), 15678-15686 (2013)
Synthesis of 4-oxo-4, 7-dihydrofuro [2, 3-b] pyridine-5-carboxamides with broad-spectrum human herpesvirus polymerase inhibition
Schnute ME, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 18(14), 3856-3859 (2008)
First total synthesis of (?)-hyperolactone A
Ichinari D, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), (18), 1743-1744 (1997)
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