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Sigma-Aldrich

3-Butyn-2-on

95%

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About This Item

Lineare Formel:
HC≡CCOCH3
CAS-Nummer:
1423-60-5
Molekulargewicht:
68.07
Beilstein:
605353
EG-Nummer:
215-834-2
MDL-Nummer:
MFCD00008775
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24849921
NACRES:
NA.22

Assay

95%

Brechungsindex

n20/D 1.406 (lit.)

bp

85 °C (lit.)

Dichte

0.87 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CC(=O)C#C

InChI

1S/C4H4O/c1-3-4(2)5/h1H,2H3

InChIKey

XRGPFNGLRSIPSA-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

3-Butyn-2-one undergoes asymmetric double-Michael reaction with ortho-tosylamidophenyl malonate catalyzed by chiral aminophosphines to yield indolines. It undergoes double Michael reaction with nitrogen-containing tethered diacid to give pipecolic acid derivatives.

Anwendung

Substrate in a stereoselective, conjugate arylation mediated by gallium(III) chloride leading to (E)-α,β-unsaturated ketones.

Piktogramme

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

30.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-1 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Synlett, 809-809 (2007)
R B Grossman et al.
Organic letters, 3(25), 4027-4030 (2001-12-12)
[reaction: see text] The putative structure of the naturally occurring clerodane diterpenoid (+/-)-sacacarin has been prepared in only 10 steps, six of which are C-C bond-forming steps, in a chemo-, regio-, and diastereoselective manner. The key part of the synthesis
F Hughes et al.
Organic letters, 3(18), 2911-2914 (2001-09-01)
[reaction: see text]. Nitrogen-containing tethered diacids, easily prepared by reductive alkylation of diethyl aminomalonate or ethyl cyanoglycinate, undergo double Michael reactions with 3-butyn-2-one to give highly functionalized and substituted piperidines (pipecolic acid derivatives) with surprisingly high stereoselectivity. The heterocyclic double
San N Khong et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 17(5), 5626-5650 (2012-05-15)
The bisphosphine-catalyzed double-Michael addition of dinucleophiles to electron-deficient acetylenes is an efficient process for the synthesis of many nitrogen-containing heterocycles. Because the resulting heterocycles contain at least one stereogenic center, this double-Michael reaction would be even more useful if an

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