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Sigma-Aldrich

2-Amino-4-chlor-6-methylpyrimidin

97%

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H6ClN3
CAS-Nummer:
5600-21-5
Molekulargewicht:
143.57
Beilstein:
114297
EG-Nummer:
227-018-3
MDL-Nummer:
MFCD00006091
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24847512
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

183-186 °C (lit.)

Löslichkeit

acetic acid: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

SMILES String

Cc1cc(Cl)nc(N)n1

InChI

1S/C5H6ClN3/c1-3-2-4(6)9-5(7)8-3/h2H,1H3,(H2,7,8,9)

InChIKey

NPTGVVKPLWFPPX-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

2-Amino-4-chloro-6-methylpyrimidine is a nitification inhibitor.

Anwendung

2-Amino-4-chloro-6-methylpyrimidine was used to study the influence of chlorine substitution in pyrimidine ring on proton donor ability of amino group in 2-aminopyrimidine.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

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T Jayavarthanan et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 97, 811-824 (2012-08-21)
The solid phase FTIR and FT-Raman spectra of 2-amino-4-chloro-6-methylpyrimidine (2A4Cl6MP) have been recorded in the regions 400-4000 and 50-4,000 cm(-1), respectively. The spectra have been interpreted interms of fundamentals modes, combination and overtone bands. The structure of the molecule has
Effects of nitrification inhibitors on denitrification of nitrate in soil.
Bremner JM andYeomans JC.
Biology and Fertility of Soils, 2(4), 173-179 (1986)
J A Hutter et al.
Biochemistry, 26(7), 1969-1973 (1987-04-07)
Thiaminase I from Bacillus thiaminolyticus strain Matsukawa et Misawa is completely and irreversibly inhibited by treatment with 4-amino-6-chloro-2-methylpyrimidine. Inhibition is a time-dependent first-order process, exhibiting a half-time of 4 h at an inhibitor concentration of 5 mM. A specific active-site-directed
Christer B Aakeröy et al.
Pharmaceutics, 3(3), 601-614 (2011-01-01)
In the pharmaceutical industry, co-crystals are becoming increasingly valuable as crystalline solids that can offer altered/improved physical properties of an active pharmaceutical ingredient (API) without changing its chemical identity or biological activity. In order to identify new solid forms of
Influence of chlorine-substitution in pyrimidine ring on proton donor ability in H-bond and parameters of amino group of 2-amino pyrimidine.
Borisenko VE, et al.
Vibrational Spectroscopy, 37(1), 97-109 (2005)

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