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Merck

112747

Sigma-Aldrich

N-Acetylsulfanilylchlorid

98%

Synonym(e):

4-Acetamidobenzolsulfochlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
4-(CH3CONH)C6H4SO2Cl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
233.67
Beilstein:
746676
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

98%

mp (Schmelzpunkt)

142-145 °C (dec.) (lit.)

SMILES String

CC(=O)Nc1ccc(cc1)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C8H8ClNO3S/c1-6(11)10-7-2-4-8(5-3-7)14(9,12)13/h2-5H,1H3,(H,10,11)

InChIKey

GRDXCFKBQWDAJH-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

L-hydroxyproline has been derivatized with N-acetylsulfanilyl chloride and 5-chlorovaleric acid during the synthesis of the haptens HP1 and HP2.

Anwendung

N-Acetylsulfanilyl chloride is used in the synthesis of N1,N1-dimethylsulfanilamide as the internal standard in the reaction. The reaction is used to determine tramadol and its O-desmethylated metabolite in blood plasma.

Piktogramme

CorrosionExclamation mark

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Ning Li et al.
European journal of medicinal chemistry, 155, 531-544 (2018-06-18)
Ten novel symmetric 3,5-bis(arylidene)-4-piperidone derivatives (BAPs, 1-10) and fourteen dissymmetric BAPs (11-24) were synthesized and evaluated the cytotoxicity. All of the compounds have been screened for their anti-inflammatory activity characterized by evaluating their inhibitory effects on LPS-induced IL-6, TNF-α secretion.
Li L Wang et al.
Journal of environmental science and health. Part. B, Pesticides, food contaminants, and agricultural wastes, 48(1), 9-15 (2012-10-04)
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