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105449

Sigma-Aldrich

γγ-Thiobutyrolacton

98%

Synonym(e):

4-Thiobutyrolacton

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H6OS
CAS-Nummer:
1003-10-7
Molekulargewicht:
102.15
EG-Nummer:
213-700-8
MDL-Nummer:
MFCD00005479
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24846697
NACRES:
NA.22

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Qualitätsniveau

100

Assay

98%

Brechungsindex

n20/D 1.523 (lit.)

bp

39-40 °C/1 mmHg (lit.)

Löslichkeit

THF: soluble

Dichte

1.18 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

thioester

SMILES String

O=C1CCCS1

InChI

1S/C4H6OS/c5-4-2-1-3-6-4/h1-3H2

InChIKey

KMSNYNIWEORQDJ-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

γ-Thiobutyrolactone undergoes copolymerization with glycidyl phenyl ether to form poly(ester-alt-sulfide)[1].

Anwendung

γ-Thiobutyrolactone was used to terminate the ring opening polymerization of ω-pentadecalactone to synthesize difunctional polyesters[2]. γ-Thiobutyrolactone was used to study the mechanism of metabolism of sulphur containing heterocyclic compounds by lignin-degrading basidiomycete Coriolus versicolor[3].

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

186.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

86 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
SDBB2277
STBL2612
STBL2264
STBK6944
STBK6274

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K D Holland et al.
Brain research, 615(1), 170-174 (1993-06-25)
Effects of alkyl-substituted gamma-butyrolactones and gamma-thiobutyrolactones on [35S]t-butylbicyclophosphorothionate (35S-TBPS) dissociation from the picrotoxinin receptor were studied. Unlike picrotoxinin, these lactones accelerated the dissociation rate of 35S-TBPS. Thus, previous reports that these lactones change the Kd but not the Bmax of
Nishikubo et al.
Macromolecules, 31(15), 4746-4752 (1998-07-29)
Poly(ester-alt-sulfide) (polymer 1) was synthesized by the alternating copolymerization of glycidyl phenyl ether (GPE) with gamma-thiobutyrolactone (TBL) catalyzed by either quaternary onium salts or crown ether complexes. The copolymerization proceeded to produce polymer 1 with good yields in neat or
One-pot difunctionalization of poly (ω-pentadecalactone) with thiol-thiol or thiol-acrylate groups, catalyzed by Candida antarctica lipase B.
Takwa M, et al.
Macromolecular Rapid Communications, 27(22), 1932-1936 (2006)
Tiny droplets make a big splash.
Michael Eisenstein
Nature methods, 3(2), 71-71 (2006-02-14)
H Ichinose et al.
Applied microbiology and biotechnology, 58(4), 517-526 (2002-04-17)
The fungal conversions of sulfur-containing heterocyclic compounds were investigated using the lignin-degrading basidiomycete Coriolus versicolor. The fungus metabolized a series of sulfur compounds--25 structurally related thiophene derivatives--via several different pathways. Under primary metabolic conditions, C. versicolor utilized thiophenes, such as
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