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USP

Risedronate sodium

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Synonyme(s) :

Risedronic acid monosodium salt hemi(pentahydrate)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H10NNaO7P2 · 2.5H2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
350.13
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

pharmaceutical primary standard

Famille d'API

risedronate

Fabricant/nom de marque

USP

Application(s)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Chaîne SMILES 

OP(C(P(O)([O-])=O)(O)CC1=CC=CN=C1)(O)=O.[Na+]

InChI

1S/2C7H11NO7P2.2Na.5H2O/c2*9-7(16(10,11)12,17(13,14)15)4-6-2-1-3-8-5-6;;;;;;;/h2*1-3,5,9H,4H2,(H2,10,11,12)(H2,13,14,15);;;5*1H2/q;;2*+1;;;;;/p-2

Clé InChI

HYFDYHPNTXOPPO-UHFFFAOYSA-L

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Description générale

Risedronate sodium is a member of the pyridinyl class of bisphosphonates. It is mostly used as an antiresorptive agent. It can be used in treating and preventing postmenopausal and glucocorticoid-induced osteoporosis.

Application

Risedronate sodium USP reference standard, intended for use in specified quality tests and assays as specified in the USP compendia. Also, for use with USP monographs such as:
  • Risedronate Sodium Tablets
  • Risedronate Sodium Delayed-Release Tablets

Remarque sur l'analyse

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

Autres remarques

Sales restrictions may apply.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - STOT SE 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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CUNHA F.
American Journal of Surgery, 76(3), 244-260 (1948)
Eliska Vaculikova et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 19(11), 17848-17861 (2014-11-07)
One approach for the enhancement of oral drug bioavailability is the technique of nanoparticle preparation. Risedronate sodium (Biopharmaceutical Classification System Class III) was chosen as a model compound with high water solubility and low intestinal permeability. Eighteen samples of risedronate
Yoshihisa Hirota et al.
PloS one, 10(4), e0125737-e0125737 (2015-04-16)
UbiA prenyltransferase domain-containing protein 1 (UBIAD1) plays a significant role in vitamin K2 (MK-4) synthesis. We investigated the enzymological properties of UBIAD1 using microsomal fractions from Sf9 cells expressing UBIAD1 by analysing MK-4 biosynthetic activity. With regard to UBIAD1 enzyme
Jin Woo Park et al.
Archives of pharmacal research, 37(12), 1560-1569 (2013-11-21)
Risedronate is widely used clinically to treat osteoporosis, Paget's disease, hypercalcemia, bone metastasis, and multiple myeloma. However, its oral efficacy is restricted due to its low bioavailability and severe gastrointestinal adverse effects. This study was designed to evaluate the effect

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