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SMB00004

Sigma-Aldrich

Cyclopenol

≥95% (LC/MS-ELSD)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H14N2O4
Numéro CAS:
20007-85-6
Poids moléculaire :
310.30
Code UNSPSC :
12352205
ID de substance PubChem :
329824667
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

≥95% (LC/MS-ELSD)

Forme

solid

Application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C17H14N2O4/c1-19-15(21)12-7-2-3-8-13(12)18-16(22)17(19)14(23-17)10-5-4-6-11(20)9-10/h2-9,14,20H,1H3,(H,18,22)/t14-,17+/m1/s1

Clé InChI

BDDNYDPRCCDQQJ-PBHICJAKSA-N

Description générale

Natural product derived from fungal source.

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H410

Conseils de prudence

P273 - P501

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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J C Frisvad et al.
Antonie van Leeuwenhoek, 72(2), 119-126 (1997-08-01)
The new species Penicillium discolor, frequently isolated from nuts, vegetables and cheese is described. It is characterised by rough, dark green conidia, synnemateous growth on malt agar and the production of the secondary metabolites chaetoglobosins A, B and C, palitantin
Florian Helbig et al.
Applied and environmental microbiology, 68(4), 1524-1533 (2002-03-28)
On searching for endogenous, low-molecular-weight effectors of benzodiazepine alkaloid biosynthesis in Penicillium cyclopium uric acid was isolated from ethanolic or autoclaved mycelial extracts of this fungus. The isolation was based on a three-step high-pressure liquid chromatography procedure guided by a
W Lerbs et al.
Journal of basic microbiology, 25(6), 387-391 (1985-01-01)
Cyclopeptine synthetase, the key enzyme of benzodiazepine alkaloid biosynthesis in Penicillium cyclopium forms cyclo-(anthranoyl-phenylalanyl) from anthranilic acid, L-phenylalanine, the methyl group of L-methionine and ATP. The following in vitro measurable partial activities of the enzyme system were followed during the
Z S Mohamed et al.
Zeitschrift fur allgemeine Mikrobiologie, 24(9), 615-618 (1984-01-01)
Balanced heterokarions were grown from Penicillium cyclopium aux-glu 1, a glutamic acid auxotroph producing benzodiazepine alkaloids of the cyclopenin-cyclopenol group, and P. viridicatum aux-met 1, a methionine auxotroph forming these alkaloids in traces only. In contrast to the hyphae of
Liyan Wang et al.
The Journal of antibiotics, 73(9), 622-629 (2020-03-27)
In the course of screening lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide (NO) production inhibitors, two related benzodiazepine derivatives, cyclopenol and cyclopenin, were isolated from the extract of a deep marine-derived fungal strain, Aspergillus sp. SCSIOW2. Cyclopenol and cyclopenin inhibited the LPS-induced formation
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