Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Documents

R6513

Sigma-Aldrich

Ribonucléase A from bovine pancreas

for molecular biology, ≥70 Kunitz units/mg protein, lyophilized

Synonyme(s) :

RNAse a, RNase A, Ribonucléase pancréatique, Ribonucléate 3′-pyrimidino-oligonucléotido-hydrolase

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Numéro CAS:
Numéro de classification (Commission des enzymes):
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352204
Nomenclature NACRES :
NA.53

Qualité

for molecular biology

Niveau de qualité

Forme

lyophilized

Activité spécifique

≥70 Kunitz units/mg protein

Poids mol.

13.7 kDa
~13,700

Activité étrangère

Exonuclease and endonuclease, none detected
NICKase and DNase, none detected

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C9H14N4O3/c10-2-1-8(14)13-7(9(15)16)3-6-4-11-5-12-6/h4-5,7H,1-3,10H2,(H,11,12)(H,13,14)(H,15,16)

Clé InChI

CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

La RNase A est un polypeptide monocaténaire composé de 124 acides aminés liés par 4 ponts disulfure. Contrairement à la RNase B, la RNase A n'est pas une glycoprotéine. La RNase A peut être inhibée par l'alkylation du résidu His12 ou His119 situé au niveau de son site actif. La RNase A peut être activée par les sels de potassium et de sodium.
La RNase A est une endoribonucléase qui attaque le phosphate en 3'-OH d'un nucléotide pyrimidique. La séquence pG-pG-pC-pA-pG est clivée en pG-pG-pCp et en A-pG. Son activité est maximale sur les substrats d'ARN simple brin.
La RNase A, ou ribonucléase A, est une endoribonucléase qui clive les liaisons phosphodiester de l′ARN simple brin après les nucléotides pyrimidiques. Elle attaque l′extrémité phosphate en 3′ (par exemple, la séquence pG-pG-pC-pA-pG est clivée en donnant pG-pG-pCp et A-pG). L′activité est maximale avec l′ARN simple brin. La RNase A est un polypeptide à chaîne unique contenant 4 ponts disulfure. Contrairement à la RNase B, ce n′est pas une glycoprotéine. Les ribonucléases n′hydrolysent pas l′ADN, car celui-ci est dépourvu des groupements 2′-OH essentiels à la formation d′intermédiaires cycliques. La RNase A peut également hydrolyser l′ARN présent dans les échantillons protéiques. Elle peut être inhibée par l′alkylation de His12 et His119 et est activée par les sels de potassium et de sodium. Cette RNase est inhibée en présence d′ions de métaux lourds. Elle est également inhibée par l′ADN par un effet de compétition.

Application

  • La RNase A est utilisée pour supprimer l′ARN présent dans les préparations d′ADN plasmidique et d′ADN génomique ainsi que dans les échantillons protéiques.
  • Elle est également employée dans l′analyse de séquences d′ARN et les tests de protection.
  • Elle a également servi d′outil dans la conception de médicaments assistée par ordinateur.
  • La RNase A supporte l′analyse des séquences d′ARN.
  • Elle hydrolyse l′ARN contenu dans les échantillons protéiques.
  • La purification de l′ADN est supportée par la RNase A.
La ribonucléase A de pancréas de bovin a été utilisée :
  • pour la purification d'ADN plasmidique
  • pour digérer l'ADN double brin et éviter sa coloration lors de la coloration de noyaux
  • dans des techniques de détection par immunoperoxydase et par immunofluorescence
  • pour traiter des cellules avant cytométrie en flux
  • comme constituant d'un tampon post-hybridation pour le lavage de coupes histologiques fixées au formol et incluses en paraffine après hybridation in situ
  • pour traiter des cellules lors de la préparation d'extraits de protéines de membrane externe (OMP)
  • dans des tests de protection à la RNase
  • pour l'élimination d'ARN liés de manière non spécifique
  • dans l'analyse de séquences d'ARN
  • pour l'hydrolyse de l'ARN contenu dans des échantillons de protéines

Caractéristiques et avantages

Notre ribonucléase A, ou RNase A, d′une grande stabilité, convient à l′élimination d′ARN, au séquençage d′ARN et à la purification d'ADN.

Remarque sur l'analyse

Protéine déterminée par E.

Autres remarques

La RNase A peut être activée par les sels de potassium et de sodium. Elle peut être inhibée par l′alkylation de His12 ou His119.
Une application importante de la RNase A est l′élimination de l′ARN présent dans les préparations d′ADN plasmidique. Pour ce faire, de la RNase A exempte de DNases est utilisée à une concentration finale de 10 μg/ml.

Il n′est pas nécessaire de faire bouillir des solutions mères de ce produit de RNase A pour inactiver les DNases résiduelles. Cette ébullition peut faire précipiter la RNase et entraîner une éventuelle perte d′activité enzymatique. Le chauffage d′une solution de RNase A à pH neutre provoque une précipitation. Un chauffage à pH plus bas peut produire une légère précipitation du fait des impuretés protéiques présentes.

Application

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Resp. Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Kento Kurata et al.
International journal of oncology, 49(6), 2303-2308 (2016-10-18)
Anaplastic thyroid cancer (ATC) is a rare malignancy that progresses extremely aggressively and often results in dismal prognosis. We investigated the efficacy of inhibiting the activated RAS/RAF/MEK pathway in ATC cells aiming to clarify the mechanism of effect and resistance.
Production of hen egg yolk immunoglobulins simultaneously directed against Salmonella Enteritidis and Salmonella Typhimurium in the same egg yolk
Chalghoumi, Raja, et al.
Poultry Science (2008)
Santella, Regina M., and Yu-Jing Zhang
DNA Fingerprinting: An Introduction (2011)
Rapid and irreversible CD4+ T-cell depletion induced by the highly pathogenic simian/human immunodeficiency virus SHIVDH12R is systemic and synchronous
Igarashi Tatsuhiko, et al.
Journal of Virology (2002)
Berg JM, Tymoczko JL, Stryer L.
BioChemistry: An Indian Journal (2002)

Protocoles

This procedure may be used for determination of Ribonuclease A (RNase A) activity.

This procedure may be used for determination of Ribonuclease A (RNase A) activity.

This procedure may be used for determination of Ribonuclease A (RNase A) activity.

This procedure may be used for determination of Ribonuclease A (RNase A) activity.

Contenu apparenté

KOD One™ PCR Master Mix overview for ultra-fast PCR with high specificity, fidelity, and yield

KOD One™ PCR Master Mix overview for ultra-fast PCR with high specificity, fidelity, and yield

KOD One™ PCR Master Mix overview for ultra-fast PCR with high specificity, fidelity, and yield

KOD One™ PCR Master Mix overview for ultra-fast PCR with high specificity, fidelity, and yield

Chromatograms

application for HPLC

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique