Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Documents

C6880

Sigma-Aldrich

D-Cycloserine

Synonyme(s) :

(R)-4-Amino-3-isoxazolidone, 4-Amino-3-isoxazolidinone

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H6N2O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
102.09
Numéro Beilstein :
80798
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.32

Forme

powder

Niveau de qualité

Pf

147 °C (dec.) (lit.)

Spectre d'activité de l'antibiotique

Gram-negative bacteria
mycobacteria

Mode d’action

cell wall synthesis | interferes

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

N[C@@H]1CONC1=O

InChI

1S/C3H6N2O2/c4-2-1-7-5-3(2)6/h2H,1,4H2,(H,5,6)/t2-/m1/s1

Clé InChI

DYDCUQKUCUHJBH-UWTATZPHSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Chemical structure: amino acid derivatives

Application

D-Cycloserine (DCS) has been used:
  • to study its effect on partner preference in Prairie Voles
  • to study its effect on grooming behaviour of rats
  • to determine its minimum inhibitory concentration (MIC) on 48 multidrug resistant tuberculosis (MDR-TB) isolates using the broth microdilution method
  • to study its effect on mouse model of autism, using behavioural assays

Actions biochimiques/physiologiques

D-cycloserine (DCS) was initially known as a tuberculostatic agent. It acts as a glutamatergic partial N-methyl-D-aspartate (NMDA) agonist. It binds at the glycine-binding site of the NMDA receptor and enable the opening of the NMDA channel. DCS has a an ability to improve various forms of learning and memory hence, this drug might be effective for improving social memory and cognition. DCS can be used as a potential therapeutic for psychiatric disorders such as phobias, social anxiety, obsessive-compulsive disorder, and posttraumatic stress disorder.
Mode of Action: Inhibits cell wall biosynthesis (D-Ala peptide bond formation). Also prevents conversion of D-Ala to L-Ala. Bacteriostatic.
Partial agonist at the glycine modulatory site of NMDA glutamatergic receptors; antibiotic against Gram-negative bacteria.
Mode of Resistance: D-Ala transport interference.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

D-cycloserine augmented exposure therapy for obsessive-compulsive disorder
Kushner MG, et al.
Biological Psychiatry, 62(8), 835-838 (2007)
Hypothesis-driven investigations of diverse pharmacological targets in two mouse models of autism
Rhine MA, et al.
Autism Research : Official Journal of the International Society for Autism Research, 147(1571), 3-3 (2019)
D-cycloserine facilitates socially reinforced learning in an animal model relevant to autism spectrum disorders
Modi ME and Young LJ
Biological Psychiatry, 70(3), 298-304 (2011)
Consolidation of human motor cortical neuroplasticity by D-cycloserine
Nitsche MA, et al.
Neuropsychopharmacology, 29(8), 1573-1573 (2004)
Determination of minimum inhibitory concentration of cycloserine in multidrug resistant Mycobacterium tuberculosis isolates
Singh R
Jordan journal of biological sciences, 147(1571), 1-7 (2014)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique