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A3650

Sigma-Aldrich

Amikacin hydrate

aminoglycoside antibiotic

Synonyme(s) :

N1-[(S)-4-Amino-2-hydroxybutyryl]kanamycin A

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H43N5O13 · xH2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
585.60 (anhydrous basis)
Numéro Beilstein :
1445422
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51281632
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.85

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

Forme

powder

Couleur

white to almost white

Spectre d'activité de l'antibiotique

Gram-negative bacteria
mycobacteria

Mode d’action

protein synthesis | interferes

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O.NCC[C@H](O)C(=O)N[C@@H]1C[C@H](N)[C@@H](O[C@H]2O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)[C@H](O)[C@H]1O[C@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](N)[C@H]3O

InChI

1S/C22H43N5O13.H2O/c23-2-1-8(29)20(36)27-7-3-6(25)18(39-22-16(34)15(33)13(31)9(4-24)37-22)17(35)19(7)40-21-14(32)11(26)12(30)10(5-28)38-21;/h6-19,21-22,28-35H,1-5,23-26H2,(H,27,36);1H2/t6-,7+,8-,9+,10+,11-,12+,13+,14+,15-,16+,17-,18+,19-,21+,22+;/m0./s1

Clé InChI

DTSOZYYWEZJFSS-XTHCGPPUSA-N

Description générale

Chemical structure: aminoglycoside

Application

Amikacin hydrate is used in antimicrobial susceptibility studies of organisms such as Mycobacterium tuberculosis and Ehrlichia phagocytophila.

Actions biochimiques/physiologiques

Amikacin inhibits bacterial protein synthesis by binding to the 30S ribosome subunit and inducing mRNA misreading. It interferes with the translocation of tRNA from the A-site to the P-site.

Conditionnement

5G

Autres remarques

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Antimicrobial agents and chemotherapy, 42(5), 1295-1297 (1998-05-21)
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M P Goren et al.
The Pediatric infectious disease journal, 8(5), 278-282 (1989-05-01)
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Journal of clinical microbiology, 49(12), 4112-4116 (2011-10-15)
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