Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Documents

D125806

Sigma-Aldrich

N,N-Diisopropyléthylamine

ReagentPlus®, ≥99%

Synonyme(s) :

N-Éthyldiisopropylamine, DIPEA, « Base de Hüning », Éthyldiisopropylamine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(4)

About This Item

Formule linéaire :
[(CH3)2CH]2NC2H5
Numéro CAS:
7087-68-5
Poids moléculaire :
129.24
Numéro CE :
230-392-0
Numéro MDL:
MFCD00008868
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329798682
Nomenclature NACRES :
NA.21

Pression de vapeur

31 mmHg ( 37.7 °C)

Niveau de qualité

200

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

≥99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.414 (lit.)

Point d'ébullition

127 °C (lit.)

Pf

<−50 °C (lit.)

Densité

0.742 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCN(C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C8H19N/c1-6-9(7(2)3)8(4)5/h7-8H,6H2,1-5H3

Clé InChI

JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

La N,N-diisopropyléthylamine, également appelée base de Hünig, est une amine à encombrement stérique. Il s′agit d′une base non nucléophilique couramment employée pour les réactions de substitution. Elle se comporte comme activateur des complexes d′iridium chiraux à ligands N, P, qui peuvent être utilisés lors de l′hydrogénation de nitriles α, β-insaturés. L′influence d′un changement de concentration de la N,N-diisopropyléthylamine sur la synthèse de l′olvanil en présence de lipase comme catalyseur a été étudiée.

Application

La N,N- diisopropyléthylamine peut être utilisée dans la synthèse de peptides mannosylés de l′ovalbumine.
Capteur de protons utilisé dans le couplage des peptides, l′énolboration, l′alkoxycarbonylation de phosphates d′allyle et d′acétates catalysée au Pd(0) et comme catalyseur dans la synthèse de vinylsulfone.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

49.1 °F

Point d'éclair (°C)

9.5 °C

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBR6805
SHBR3462
SHBR9564
SHBR9565
SHBR8789

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

N,N-Diméthylformamide anhydrous, 99.8%

Sigma-Aldrich

227056

N,N-Diméthylformamide

Piperidine ReagentPlus&#174;, 99%

Sigma-Aldrich

104094

Piperidine

The Journal of Organic Chemistry, 58, 7162-7162 (1993)
The Journal of Organic Chemistry, 59, 695-695 (1994)
The Journal of Organic Chemistry, 58, 1538-1538 (1993)
Synthetic Communications, 23, 3073-3073 (1993)
Asymmetric Hydrogenation of α,β-Unsaturated Nitriles with Base-Activated Iridium N, P Ligand Complexes
Muller MA and Pfaltz A.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 126(33), 8812-8815 (2014)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique