MABF125
Anticorps anti-TAP1, clone mAb 148.3
clone mAb 148.3, from mouse
Synonyme(s) :
Antigen peptide transporter 1, APT1, ATP-binding cassette sub-family B member 2, Peptide supply factor 1, Peptide transporter PSF1, PSF-1, Peptide transporter TAP1, Peptide transporter involved in antigen processing 1, Really interesting new gene 4 prote
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
mouse
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
purified immunoglobulin
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
mAb 148.3, monoclonal
Espèces réactives
human
Technique(s)
activity assay: suitable
immunofluorescence: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Isotype
IgG1κ
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
wet ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
human ... TAP1(6890)
Description générale
Le transporteur de peptides TAP1 est également appelé transporteur associé au traitement antigénique 1 (APT1), membre 2 de la sous-famille B à cassette liant l'ATP (ABCB2), facteur d'approvisionnement en peptides 1 (PSF1), transporteur de peptides PSF1 (PSF-1), transporteur de peptides impliqué dans le traitement antigénique 1, et protéine RING4 (Really interesting new gene 4). Le TAP1 est impliqué dans le transport des antigènes du cytoplasme vers le réticulum endoplasmique en vue de leur association avec les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) de classe I, ainsi que dans le repliement des molécules du CMH de classe I. Le TAP1 est inhibé par la protéine ICP47 de l'herpès simplex virus, la glycoprotéine US6 du cytomégalovirus humain et la glycoprotéine E3-19K de l'adénovirus humain ; il est également sous-régulé par la protéine vIL-10 du virus d'Epstein-Barr humain. Les mutations du TAP1 peuvent être à l'origine du syndrome du lymphocyte nu ou "bare lymphocyte syndrome" de type I (BLS1).
Immunogène
Peptide linéaire correspondant à la séquence CYWAMVQAPADAPE de la protéine TAP1 humaine.
Épitope : Cet anticorps reconnaît les résidus d'acide aminé ADAPE dans la séquence CYWAMVQAPADAPE de la protéine TAP1 humaine (située à l'extrémité C-terminale).
Application
Analyse par western blotting : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter la protéine TAP1 dans des cellules HeLa transfectées de façon transitoire (Hulpke, S., et al. (2012). FASEB J. 26(12):5071-5080).
Analyse par western blotting : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter la protéine TAP1 dans les microsomes de cellules SF9 infectées par un baculovirus, exprimant le type sauvage ou des mutations sélectionnées de la protéine TAP1 (Chen, M., et al. (2004). J. Biol. Chem. 279(44):46073-46081).
Analyse par western blotting : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter la protéine TAP1 dans des cellules SF9 infectées par un baculovirus recombinant et contenant des constructions génétiques de la protéine TAP1 (Meyer, T. H., et al. (1994). FEBS Lett. 351(3):443-447).
Analyse par Immunofluorescence : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter la protéine TAP1 dans des cellules HeLa co-transfectées avec les protéines TAP1 et TAP2 de type sauvage (Hulpke, S., et al. (2012). Cell Mol Life Sci. 69(19):3317-3327).
Analyse par immunofluorescence : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter la protéine TAP1 dans des cellules SF9 infectées par rBV-TAP1/rBV-TAP2 (Meyer, T. H., et al. (1994). FEBS Lett. 351(3):443-447).
Analyse par immunoprécipitation : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis d'immunoprécipiter la protéine TAP1 à partir de cellules SF9 infectées par rBV-TAP1/rBV-TAP2 (Meyer, T. H., et al. (1994). FEBS Lett. 351(3):443-447).
Analyse du dosage d'activité : Cet anticorps inhibe le transport de peptides par TAP (Plewnia, G., et al. (2007). J. Mol. Biol. 369(1):95-107).
Analyse par western blotting : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter la protéine TAP1 dans les microsomes de cellules SF9 infectées par un baculovirus, exprimant le type sauvage ou des mutations sélectionnées de la protéine TAP1 (Chen, M., et al. (2004). J. Biol. Chem. 279(44):46073-46081).
Analyse par western blotting : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter la protéine TAP1 dans des cellules SF9 infectées par un baculovirus recombinant et contenant des constructions génétiques de la protéine TAP1 (Meyer, T. H., et al. (1994). FEBS Lett. 351(3):443-447).
Analyse par Immunofluorescence : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter la protéine TAP1 dans des cellules HeLa co-transfectées avec les protéines TAP1 et TAP2 de type sauvage (Hulpke, S., et al. (2012). Cell Mol Life Sci. 69(19):3317-3327).
Analyse par immunofluorescence : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter la protéine TAP1 dans des cellules SF9 infectées par rBV-TAP1/rBV-TAP2 (Meyer, T. H., et al. (1994). FEBS Lett. 351(3):443-447).
Analyse par immunoprécipitation : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis d'immunoprécipiter la protéine TAP1 à partir de cellules SF9 infectées par rBV-TAP1/rBV-TAP2 (Meyer, T. H., et al. (1994). FEBS Lett. 351(3):443-447).
Analyse du dosage d'activité : Cet anticorps inhibe le transport de peptides par TAP (Plewnia, G., et al. (2007). J. Mol. Biol. 369(1):95-107).
Détection du transporteur associé au traitement antigénique 1 avec cet anticorps monoclonal de souris anti-TAP1, clone mAb 148.3, validé pour une utilisation en western blotting, immunoprécipitation et dosages d'activité.
Qualité
Produit évalué par western blotting sur du lysat de cellules HeLa non traitées et traitées à l'interféron gamma (IFN-g).
Analyse par western blotting : une concentration de 0,5 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter TAP1 dans 10 µg de lysat de cellules HeLa traitées à l'interféron gamma (IFN-g).
Analyse par western blotting : une concentration de 0,5 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter TAP1 dans 10 µg de lysat de cellules HeLa traitées à l'interféron gamma (IFN-g).
Description de la cible
Poids réel (observé) : env. 65 kDa. Uniprot indique un poids moléculaire d'environ 87 kDa ; toutefois, cette protéine peut être observée à un poids d'environ 65 kDa (Koch, J., et al. (2006). FEBS Lett. 580(17):4091-4096).
Forme physique
Format : Produit purifié
Surnageant IgG1κ monoclonal de souris purifié, dans un tampon sans conservateur contenant du PBS.
Autres remarques
Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.
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Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
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Brendan L C Kinney et al.
Cancer immunology, immunotherapy : CII, 73(1), 10-10 (2024-01-17)
The antigen processing machinery (APM) components needed for a tumor cell to present an antigen to a T cell are expressed at low levels in solid tumors, constituting an important mechanism of immune escape. More than most other solid tumors
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