Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

50053

Sigma-Aldrich

Chlorure de glycidyltriméthylammonium

technical, ≥90% (calc. based on dry substance, AT)

Synonyme(s) :

Chlorure de (2,3-époxypropyl)triméthylammonium

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H14ClNO
Numéro CAS:
3033-77-0
Poids moléculaire :
151.63
Numéro Beilstein :
3914931
Numéro MDL:
MFCD00011940
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
57651237
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical

Niveau de qualité

200

Pureté

≥90% (calc. based on dry substance, AT)

Impuretés

2-4% chlorohydrin
20-25% water

Densité

1.13 g/mL at 20 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[Cl-].C[N+](C)(C)CC1CO1

InChI

1S/C6H14NO.ClH/c1-7(2,3)4-6-5-8-6;/h6H,4-5H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

PUVAFTRIIUSGLK-UHFFFAOYSA-M

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Le chlorure de glycidyltriméthylammonium (GTMAC) est un agent cationisant couramment utilisé pour la modification des amidons.

Application

Le chlorure de glycidyltriméthylammonium (GTMAC) a été utilisé comme agent de dérivatisation pour la synthèse de chlorure de chitosane N-(2-hydroxypropyl)-3-triméthylammonium (HTCC), un dérivé de chitosane soluble dans l′eau, à partir de chitosane. HTCC peut former des films nanocomposites avec des nanoparticules d′argent qui présentent de bonnes propriétés antimicrobiennes et une transparence optique. Les amidons cationiques peuvent également être préparés par dérivatisation d′amidon en présence de GTMAC.

Attention

hydrolyse lors du stockage (environ 3,5 %/mois à 20 °C)

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

08168

Timestrip Plus™ 8 °C

Pictogrammes

Health hazardCorrosionExclamation mark
GHS08,GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Muta. 2 - Repr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 - STOT SE 2

Organes cibles

Kidney

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

338.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

170 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Le Thi Tuyet Nhung et al.
Polymers, 12(11) (2020-11-21)
An efficient and effective process for the production of high-performance anion exchange membranes (AEMs) is necessary for the commercial application of fuel cells. Therefore, in this study, quaternized poly vinylbenzyl chloride (QVBC) and polysulfone were composited with glycidyltrimethylammonium-chloride-quaternized chitosan (QCS)
Zhao-Xiang Peng et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 55(2), 860-866 (2010-12-08)
Our previous study (Z. X. Peng et al., Carbohydr. Polym. 81:275-283, 2010) demonstrated that water-soluble quaternary ammonium salts, which are produced by the reaction of chitosan with glycidyl trimethylammonium chloride, provide chitosan derivatives with enhanced antibacterial ability. Because biofilm formation
Sirlei Rosa et al.
Journal of hazardous materials, 155(1-2), 253-260 (2008-01-09)
Adsorption of reactive orange 16 by quaternary chitosan salt (QCS) was used as a model to demonstrate the removal of reactive dyes from textile effluents. The polymer was characterized by infrared (IR), energy dispersive X-ray spectrometry (EDXS) analyses and amount
Wai Yan Cheah et al.
International journal of biological macromolecules, 126, 569-577 (2018-12-26)
The electrospinning PAN nanofiber membrane (P-CN) was hydrolysed to convert carboxylic groups as reaction sites and covalently graft chitosan molecule. The chitosan derivatives with quaternary ammonium groups exerted greater efficiency against bacteria as compared to pure chitosan. Hence, the chitosan
Xinlu Wang et al.
Frontiers in bioengineering and biotechnology, 7, 360-360 (2020-01-11)
Wound immersion in seawater with high salt, high sodium, and a high abundance of pathogenic bacteria, especially gram-negative bacteria, can cause serious infections and difficulties in wound repair. The present study aimed to prepare a composite hydrogel composed of hyaluronic
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique