Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

348155

Sigma-Aldrich

Methyl 4-(bromomethyl)benzoate

98%

Synonyme(s) :

α-Bromo-p-toluic acid methyl ester, 4-(Bromomethyl)benzoic acid methyl ester, 4-(Carbomethoxy)benzyl bromide, 4-(Methoxycarbonyl)benzyl bromide, Methyl α-bromo-p-toluate, Methyl p-(bromomethyl)benzoate, p-(Bromomethyl)benzoic acid methyl ester, p-(Carbomethoxy)benzyl bromide, p-(Methoxycarbonyl)benzyl bromide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
BrCH2C6H4CO2CH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
229.07
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Point d'ébullition

130-135 °C/2 mmHg (lit.)

Pf

57-58 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COC(=O)c1ccc(CBr)cc1

InChI

1S/C9H9BrO2/c1-12-9(11)8-4-2-7(6-10)3-5-8/h2-5H,6H2,1H3

Clé InChI

NLWBJPPMPLPZIE-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Methyl 4-(bromomethyl)benzoate is an ester. It is a lachrymator and an important drug intermediate. Ester group is slightly twisted out of the plane of the central aromatic ring in methyl 4-(bromomethyl)benzoate.

Application

Methyl 4-(bromomethyl)benzoate may be used in the synthesis of 9-O-(4-carboxybenzyl)berberine (CBB).

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Adel A Marzouk et al.
Bioorganic chemistry, 101, 104020-104020 (2020-07-01)
New imidazolidindiones and tetra-substituted imidazole derivatives were designed, synthesized, and evaluated for the anticonvulsant activity through pentylenetetrazole (PTZ)-induced seizures and maximal electroshock (MES) tests using valproate sodium and phenytoin sodium as reference drugs, respectively. Most of the target compounds showed
Jin-Xiang Chen et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(23), 7056-7059 (2012-10-23)
9-O-(4-carboxybenzyl)berberine (CBB) 1 was synthesized from the reaction of berberrubine with methyl 4-(bromomethyl)benzoate and subsequent hydrolysis. Its Cu(II) complex 2 was prepared from the reaction with Cu(NO(3))(2)·3H(2)O, and established as [Cu(CBB)(2)](NO(3))(2)·2H(2)O by means of (1)H NMR, UV, IR, elemental analysis
Methyl 4-(bromomethyl) benzoate.
Yathirajan HS, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 63(3), o1334-o1335 (2007)
Jia-Rong Liu et al.
Biochemical pharmacology, 163, 458-471 (2019-03-20)
Glioblastoma is the most fatal type of primary brain cancer, and current treatments for glioblastoma are insufficient. HDAC6 is overexpressed in glioblastoma, and siRNA-mediated knockdown of HDAC6 inhibits glioma cell proliferation. Herein, we report a high-selective HDAC6 inhibitor, J22352, which
Kai Yao et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 1080, 50-58 (2018-02-25)
An immunoaffinity clean-up material based on a monoclonal antibody (mAb) has been prepared for concentrating and purifying bisphenol A (BPA) in 14 kinds of foodstuffs at trace level. Haptens and immunogen of bisphenol A have been synthesized and comprehensively characterized.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique