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Merck
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279706

Sigma-Aldrich

1,1-Bis(methylthio)-2-nitroethylene

95%

Synonyme(s) :

Nitroketene dimethyl mercaptal

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About This Item

Formule linéaire :
O2NCH=C(SCH3)2
Numéro CAS:
13623-94-4
Poids moléculaire :
165.23
Numéro Beilstein :
1524538
Numéro CE :
237-108-4
Numéro MDL:
MFCD00010443
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24856905
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Forme

solid

Pf

125-127 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CS\C(SC)=C/[N+]([O-])=O

InChI

1S/C4H7NO2S2/c1-8-4(9-2)3-5(6)7/h3H,1-2H3

Clé InChI

NXGHEDHQXXXTTP-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Nasrin Zohreh et al.
ACS combinatorial science, 15(6), 278-286 (2013-04-30)
A previously unknown class of highly substituted pyridazines and pyrazoline-spirooxinoles are easily prepared by an uncatalyzed one-pot three-component approach incorporating a domino SN/condensation/aza-ene addition cyclization reaction sequence. 1,1-Dihydrazino-2-nitroethylene (DHNE) which is generated in situ from the nucleophilic substitution (SN) reaction
Efficient one-pot synthesis of spirooxindole derivatives containing 1, 4-dihydropyridine-fused-1, 3-diazaheterocycle fragments via four-component reaction.
Alizadeh A, et al.
Synthesis, 2010(22), 3913-3917 (2010)
Synthesis of the novel pyrimido[1,6-a]pyrimidine and imidazo[1,2-c]pyrimidine derivatives based on heterocyclic ketene aminals.
Alizadeh A, et al.
Tetrahedron, 68(1), 319-322 (2012)

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