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250031

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-N-(3,5-Dinitrobenzoyl)-α-phenylglycine

99%, for peptide synthesis

Synonyme(s) :

N-(3,5-Dinitrobenzoyl)-D-α-phenylglycine, R-(−)-N-(3,5-Dinitrobenzoyl)phenylglycine

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About This Item

Formule linéaire :
(O2N)2C6H3CONHCH(C6H5)CO2H
Numéro CAS:
74927-72-3
Poids moléculaire :
345.26
Numéro Beilstein :
4719763
Numéro MDL:
MFCD00010134
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24855029
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

(R)-(−)-N-(3,5-Dinitrobenzoyl)-α-phenylglycine, 99%

Pureté

99%

Activité optique

[α]20/D −102°, c = 0.9 in THF

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

216-217 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

OC(=O)[C@H](NC(=O)c1cc(cc(c1)[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)c2ccccc2

InChI

1S/C15H11N3O7/c19-14(16-13(15(20)21)9-4-2-1-3-5-9)10-6-11(17(22)23)8-12(7-10)18(24)25/h1-8,13H,(H,16,19)(H,20,21)/t13-/m1/s1

Clé InChI

MIVUDAUOXJDARR-CYBMUJFWSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBQ5443V
BCBQ5446V
BCBQ5440V
1451869V
1451694V

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K Roy et al.
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Resolution of enantiomers of 19-hydroxyeicosatetraenoate and 18-hydroxyeicosatetraenoate by chiral phase high-performance liquid chromatography of naphthoyl ester derivatives.
E H Oliw
Journal of chromatography, 526(2), 525-529 (1990-04-06)
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Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 27(3-4), 555-567 (2002-01-05)
The electrokinetic separation and analysis of the enantiomers of albendazole sulfoxide (ABZSO), a sulfoxide with a sulfur stereogenic center hepatically formed during therapy with the anthelmintic drug albendazole (ABZ), is reported. Using aqueous or nonaqueous alkaline background electrolytes, ABZSO enantiomers
S K Yang et al.
Journal of chromatography, 371, 195-209 (1986-12-26)
The direct resolution of K-region cis- and trans-dihydrodiol enantiomers of 14 unsubstituted and methyl- and bromo-substituted benz[a]anthracene (BA) derivatives was investigated by high-performance liquid chromatography with commercially available columns, packed with gamma-aminopropylsilanized silica to which either (R)-N-(3,5-dinitrobenzoyl)phenylglycine (R-DNBPG) or (S)-N-(3,5-dinitrobenzoyl)leucine
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