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Sigma-Aldrich

Copper(I) bromide dimethyl sulfide complex

99%

Synonyme(s) :

Copper(I) bromide methyl sulfide complex, Cuprous bromide dimethyl sulfide complex, Cuprous bromide methyl sulfide complex

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About This Item

Formule linéaire :
CuBr · CH3SCH3
Numéro CAS:
54678-23-8
Poids moléculaire :
205.58
Numéro Beilstein :
4386581
Numéro CE :
259-292-5
Numéro MDL:
MFCD00043295
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
24853810
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

99%

Forme

solid

Pertinence de la réaction

core: copper
reagent type: catalyst

Pf

132 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

[Cu]Br.CSC

InChI

1S/C2H6S.BrH.Cu/c1-3-2;;/h1-2H3;1H;/q;;+1/p-1

Clé InChI

PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M

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Application

Catalyst employed in the addition of Grignard reagents (alkyl, alkenyl, aryl) to fullerenes. This process adds 5 organic groups to [60]fullerene and 3 groups to [70]fullerene.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Rossiter, B. E. et al.B. E.; Swingle, N. M.
Chemical Reviews, 92, 771-771 (1992)
Organic Syntheses, 83, 80-80 (2006)
Beatriz Pacheco Berciano et al.
Organic letters, 12(18), 4038-4041 (2010-08-26)
The copper-catalyzed direct alkynylation of azoles with 1,1-dibromo-1-alkenes as electrophiles is described. These easily accessible substrates are a useful addition to the field of direct alkynylations in an efficient and functional group tolerant reaction to provide a straightforward entry to
Enantioselective Cu-catalyzed 1,4-addition of Grignard reagents to cyclohexenone using taddol-derived phosphine-phosphite ligands and 2-methyl-THF as a solvent.
Tobias Robert et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(40), 7718-7721 (2008-09-06)

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