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201634

Sigma-Aldrich

6-Aminofluorescein

Synonyme(s) :

Fluoresceinamine isomer II

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H13NO5
Numéro CAS:
51649-83-3
Poids moléculaire :
347.32
Numéro Beilstein :
51708
Numéro CE :
257-334-7
Numéro MDL:
MFCD00005051
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
24852016
Nomenclature NACRES :
NA.47

Forme

powder

Niveau de qualité

200

Pf

285 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

methanol: 1 mg/mL, clear, yellow to very dark yellow-orange

λmax

495 nm

Application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

Nc1ccc2C(=O)OC3(c4ccc(O)cc4Oc5cc(O)ccc35)c2c1

InChI

1S/C20H13NO5/c21-10-1-4-13-16(7-10)20(26-19(13)24)14-5-2-11(22)8-17(14)25-18-9-12(23)3-6-15(18)20/h1-9,22-23H,21H2

Clé InChI

YOAWSYSKQHLFPM-UHFFFAOYSA-N

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Application

6-Aminofluorescein has been demonstrated to be useful fluorescent labeling reagent for fullerene-based liposome nanostructures termed ‘buckysomes′. 6-aminofluorescein dissolved in 0.1 N NaOH can be quantified from a maximum absorbance at 490 nm. Decarboxylated 6-aminofluorescein dissolved 6 N HCl (prepare by constant boiling at 110° C for 24 h) can be quantified from a maximum absorbance at 454 nm. Aldehyde groups are formed by oxidateive damage to proteins, which can be detected by conjugation to decarboxylated 6-aminofluorescein.
6-Aminofluorescein has been used to determine its ability to potentiate the antiviral activity of poly r (A-U).

Autres remarques

Note: Do not confuse with fluorescamine.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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