Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Key Documents

471259

Sigma-Aldrich

Methanesulfonyl chloride

≥99.7%

Synonyme(s) :

Methyl sulfonyl chloride, Mesyl chloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CH3SO2Cl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
114.55
Numéro Beilstein :
506297
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

≥99.7%

Indice de réfraction

n20/D 1.452 (lit.)

Point d'ébullition

60 °C/21 mmHg (lit.)

Densité

1.48 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CS(Cl)(=O)=O

InChI

1S/CH3ClO2S/c1-5(2,3)4/h1H3

Clé InChI

QARBMVPHQWIHKH-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Methanesulfonyl chloride can be used for the mesylation of primary alcohols to synthesize the corresponding methanesulfonates. It may also be used for the conversion of amines to the corresponding sulfonamides.

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

215.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

102 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Methanesulfonyl Chloride.
Vaillancourt V
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2007)
Water-solvent method for tosylation and mesylation of primary alcohols promoted by KOH and catalytic amines.
Morita J I
Green Chemistry, 7(10), 711-715 (2005)
Shengzhuang Tang et al.
The Journal of organic chemistry, 85(5), 2945-2955 (2020-02-06)
Despite its importance in the design of photocaged molecules, less attention is focused on linker chemistry than the cage itself. Here, we describe unique uncaging properties displayed by two coumarin-caged thymidine compounds, each conjugated with (2) or without (1) an
Base-free monosulfonylation of amines using tosyl or mesyl chloride in water
Kamal A
Tetrahedron Letters, 49(2), 348-353 (2008)
Yasuhiro Torisawa et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(2), 448-452 (2006-10-28)
Continuing search for beneficial additive toward the Beckmann rearrangement (BR) of indanone oxime has revealed that common Lewis acid catalyst in methanesulfonyl chloride (MsCl) showed increasing efficiency in this ionic rearrangement. The new protocol with MsCl is superior to the

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique