Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

168548

Sigma-Aldrich

1,3-Dichloroacetone

≥95%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
ClCH2COCH2Cl
Numéro CAS:
534-07-6
Poids moléculaire :
126.97
Numéro CE :
208-585-6
Numéro MDL:
MFCD00000937
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850245
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

4.38 (vs air)

Pression de vapeur

<0.1 mmHg ( 20 °C)

Pureté

≥95%

Forme

solid

Point d'ébullition

173 °C (lit.)

Pf

39-41 °C (lit.)

Solubilité

alcohol: very soluble
diethyl ether: very soluble
water: soluble

Densité

1.383 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

ClCC(=O)CCl

InChI

1S/C3H4Cl2O/c4-1-3(6)2-5/h1-2H2

Clé InChI

SUNMBRGCANLOEG-UHFFFAOYSA-N

Description générale

1,3-Dichloroacetone has been identified as a metabolite of 1,3-dichloropropanol by TLC. Kinetics of the reversible hydration of 1,3-dichloroacetone have been studied spectrophotometrically in solutions of water in dioxan and in acetonitrile.

1,3-dichloroacetone is a dihaloketone derivative used as a reagent in the synthesis of complex multicyclic peptides.

Application

1,3-Dichloroacetone was used as acceptor substrate in the cross-aldol reaction with donor substrates such as acetone, cyclopentanone and cyclohexanone.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardCorrosion
GHS06,GHS08,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Oral - Muta. 2 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

1,3-Diamino-2-propanol 95%

Sigma-Aldrich

D18609

1,3-Diamino-2-propanol

Chloroacetone (stabilised) for synthesis

Sigma-Aldrich

8.02603

Chloroacetone

4-Methylcatechol &#8805;95%

Sigma-Aldrich

M34200

4-Methylcatechol

1, 3-Dichloroacetone
Vittorio and Pace
Synlett, 2010, 2825-2826 (2010)
Kinetics of the reversible hydration of 1, 3-dichloroacetone in dioxan and acetonitrile solution.
Bell RP, et al.
Proc. Royal Soc. Lond. B., 303(1472), 1-16 (1968)
Han Siean Lee et al.
Biomedicines, 8(10) (2020-10-18)
Relaxin-3 is a highly conserved two-chain neuropeptide that acts through its endogenous receptor the Relaxin Family Peptide-3 (RXFP3) receptor. The ligand/receptor system is known to modulate several physiological processes, with changes in food intake and anxiety-levels the most well studied
Xiaoxiao Zhang et al.
Chemosphere, 242, 125227-125227 (2019-11-11)
It is crucial to explore the source, formation process and interdependence of disinfection byproducts (DBPs) to reduce their risk on public health. In this investigation, a source water was chlorinated to evaluate the initial formation rates and the maximum yields
Ling Lu et al.
The Journal of organic chemistry, 64(3), 843-853 (2001-10-25)
Cross-aldol reactions of carbonyl compounds were achieved by the catalysis of SmI(2) or SmI(3), together with molecular sieves, at ambient temperature. 1,3-Dichloroacetone and 1-chloroacetone can be used as acceptor substrates in the cross-aldol reactions with donor substrates such as acetone
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique