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Sigma-Aldrich

(S)-1-Methoxy-2-propylamine

ChiPros®, produced by BASF, 99%

Synonyme(s) :

(S)-2-Amino-1-methoxypropane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H11NO
Numéro CAS:
99636-32-5
Poids moléculaire :
89.14
Numéro Beilstein :
5725728
Numéro MDL:
MFCD01075730
Code UNSPSC :
12352112
ID de substance PubChem :
329764313
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

produced by BASF

Pureté

≥98.5% (GC)
99%

Forme

liquid

Pureté optique

enantiomeric excess: ≥99.5%

Chaîne SMILES 

COC[C@H](C)N

InChI

1S/C4H11NO/c1-4(5)3-6-2/h4H,3,5H2,1-2H3/t4-/m0/s1

Clé InChI

NXMXETCTWNXSFG-BYPYZUCNSA-N

Application

(S)-1-Methoxy-2-propylamine can be used:
  • As an intermediate in the synthesis of piperazinebenzylamine based human MC4 receptor antagonists.
  • To prepare imidazopyrimidine derivatives as potent p38 MAP kinase inhibitors.
  • In the synthesis of a marine natural product nhatrangin A.

Informations légales

ChiPros is a registered trademark of BASF SE

Pictogrammes

FlameCorrosionExclamation mark
GHS02,GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H302,H314,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

47.3 °F

Point d'éclair (°C)

8.5 °C

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Imidazopyrimidines, potent inhibitors of p38 MAP kinase
Rupert KC, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 13(3), 347-350 (2003)
Formal enantioselective synthesis of nhatrangin A
Feuillastre S, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 18(10), 1949-1956 (2020)
Optimization of piperazinebenzylamines with a N-(1-methoxy-2-propyl) side chain as potent and selective antagonists of the human melanocortin-4 receptor
Pontillo J, et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(20), 4615-4618 (2005)

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