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Sigma-Aldrich

4-(Hydroxymethyl)benzonitrile

95%

Synonyme(s) :

4-Cyanobenzyl alcohol

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About This Item

Formule linéaire :
HOCH2C6H4CN
Numéro CAS:
874-89-5
Poids moléculaire :
133.15
Numéro Beilstein :
2206193
Numéro MDL:
MFCD00870633
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24874643
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Pf

39-43 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OCc1ccc(cc1)C#N

InChI

1S/C8H7NO/c9-5-7-1-3-8(6-10)4-2-7/h1-4,10H,6H2

Clé InChI

XAASLEJRGFPHEV-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

4-(Hydroxymethyl)benzonitrile can be synthesized via hydrosilylation reaction in the presence of Fe complex Bu4N[Fe(CO)3(NO)] [catalyst]. It can also be prepared from 4-(aminomethyl) benzyl alcohol.

Application

4-(Hydroxymethyl)benzonitrile [p-(hydroxymethyl)benzonitrile] may be used to synthesize p-((vinyloxy)methyl)benzonitrile (VOMBN).

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Dieskau AP, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 27, 5291-5296 (2011)
Bergstra?er U, et al.
Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations, 219-219 (2014)
Vinyl monomers bearing chromophore moieties and their polymers. VIII. synthesis and fluorescence behavior of a vinyloxy monomer having an electron-accepting chromophore moiety, p-((vinyloxy) methyl) benzonitrile, and its polymers.
Du FS, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 37(2), 179-187 (1999)

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