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Sigma-Aldrich

(S)-(+)-2-Amino-3-methyl-1-butanol

96%

Synonyme(s) :

L-Valinol

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CHCH(NH2)CH2OH
Numéro CAS:
2026-48-4
Poids moléculaire :
103.16
Numéro Beilstein :
1719137
Numéro CE :
217-975-5
Numéro MDL:
MFCD00064296
Code UNSPSC :
12352104
ID de substance PubChem :
24851236
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Activité optique

[α]25/D +10°, c = 10 in H2O

Pureté optique

ee: 95% (GLC)

Indice de réfraction

n20/D 1.4548 (lit.)

Point d'ébullition

81 °C/8 mmHg (lit.)

Pf

30-32 °C (lit.)

Densité

0.926 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)[C@H](N)CO

InChI

1S/C5H13NO/c1-4(2)5(6)3-7/h4-5,7H,3,6H2,1-2H3/t5-/m1/s1

Clé InChI

NWYYWIJOWOLJNR-RXMQYKEDSA-N

Catégories apparentées

Application

(S)-(+)-2-Amino-3-methyl-1-butanol can be used to prepare:
  • Imines and oxazolines by reacting with aldehydes and nitriles, respectively.
  • Chiral oxazoline derived multidentate ligands containing cyclophosphazene moiety.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

172.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

78 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Tetrahedron Letters, 34, 2015-2015 (1993)
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 192-192 (1989)
Enantioselective palladium catalysed allylic substitution with thienyl oxazoline ligands
Frost CG and Williams JMJ
Tetrahedron Letters, 34(12), 2015-2018 (1993)
Asymmetric synthesis of alpha-substituted o-methoxybenzyl alcohols via stereoselective additions to kinetically resolved o-anisaldehyde (tricarbonyl) chromium
Davies SG and Goodfellow CL
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 1, 192-194 (1989)
Dheeraj Kumar et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 43(37), 13899-13912 (2014-08-12)
Chiral oxazoline based bi and hexadentate ligands built on cyclophosphazene cores have been synthesized and characterized. (NPPh2)2[NP(m-OC6H4C(O)OCH3)2] (1) was prepared by the reaction of gem-(NPPh2)2(NPCl2) with methyl-3-hydroxy benzoate in the presence of Cs2CO3. Compound 1 was converted to the dicarboxylic
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