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146250

Sigma-Aldrich

3-Formylbenzonitrile

98%

Synonyme(s) :

3-Cyanobenzaldehyde

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About This Item

Formule linéaire :
NCC6H4CHO
Numéro CAS:
24964-64-5
Poids moléculaire :
131.13
Numéro Beilstein :
2205751
Numéro CE :
246-549-1
Numéro MDL:
MFCD00003344
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848772
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

powder

Point d'ébullition

210 °C (lit.)

Pf

75-78 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)c1cccc(c1)C#N

InChI

1S/C8H5NO/c9-5-7-2-1-3-8(4-7)6-10/h1-4,6H

Clé InChI

HGZJJKZPPMFIBU-UHFFFAOYSA-N

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Application

3-Formylbenzonitrile was used in the synthesis of 3-(6,6-dimethyl-5,6-dihydro-4H-benzo[7,8]chromeno[6,5-d]oxazol-2-yl)benzonitrile.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Hong Zhao et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 10(10), 2386-2390 (2004-05-18)
The molten reaction of 2-naphthol, 4-(aminomethyl)pyridine, and 4-pyridinecarboxaldehyde at about 180 degrees C yields trans-2,3-dihydro-2,3-di(4'-pyridyl)benzo[e]indole (1) which possesses two chiral centers, rather than an expected Betti-type reaction product with only one chiral carbon center. The same reactions, using 3-pyridinecarboxaldehyde, 4-cyanobenzaldehyde
Kelly C G Moura et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(21), 6482-6488 (2012-09-25)
Twenty-three naphthoimidazoles and six naphthoxazoles were synthesised and evaluated against susceptible and rifampicin- and isoniazid-resistant strains of Mycobacterium tuberculosis. Among all the compounds evaluated, fourteen presented MIC values in the range of 0.78 to 6.25 μg/mL against susceptible and resistant

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