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T0772

Sigma-Aldrich

TES sodium salt

≥99% (titration)

Synonyme(s) :

Sodium 2-((1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-propan-2-yl)amino)ethane sulfonate, TES NA, N-[Tris(hydroxymethyl)methyl]-2-aminoethanesulfonic acid sodium salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C6H14NNaO6S
Numéro CAS:
70331-82-7
Poids moléculaire :
251.23
Numéro MDL:
MFCD00065482
Code UNSPSC :
12161700
ID de substance PubChem :
24899912
Nomenclature NACRES :
NA.25

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Essai

≥99% (titration)

Forme

crystalline powder

Impuretés

≤7% water content (Karl Fischer)

Plage de pH utile

6.8-8.2

pKa (25 °C)

7.5

Solubilité

water: 0.333 g/mL, clear to slightly hazy, colorless

Traces de cations

Pb: ≤5 ppm

Application(s)

diagnostic assay manufacturing

Chaîne SMILES 

[Na+].OCC(CO)(CO)NCCS([O-])(=O)=O

InChI

1S/C6H15NO6S.Na/c8-3-6(4-9,5-10)7-1-2-14(11,12)13;/h7-10H,1-5H2,(H,11,12,13);/q;+1/p-1

Clé InChI

GUXMFAHOYNRHBI-UHFFFAOYSA-M

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Catégories apparentées

Description générale

TES sodium salt belongs to the category of zwitterionic buffers that contain ionizable groups of both positive and negative charges.[1][2] It has a high water solubility and can effectively stabilize pH levels within the physiological pH range of 6.8 to 8.2 over a broad range of temperatures.[2] TES sodium salt is used in the preparation of electrophoresis buffers.[3] It is one of the commonly used Good buffers[4] in biochemistry and molecular biology research.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000379140
0000379152
0000382380
0000344699
0000320667

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Electrophoresis, 23(2), 167-175 (2002)
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Taha M and Jer Lee M
Journal of Chemical Physics, 138(24), 244501-244501 (2013)
R Nakon et al.
Science (New York, N.Y.), 221(4612), 749-750 (1983-08-19)
Metal-ion affinity (formation) constants were determined for two "Good's" buffers, N-tris(hydroxymethyl)methyl-2-aminoethanesulfonic acid (TES) and N,N-bis(2-hydroxyethyl)glycine (bicine). The metal chelates formed undergo loss of an internal ligand (alcohol) proton (bicine) and undergo hydrolysis (bicine and TES) and dimerization reactions (TES). Bicine
A T Palasz et al.
Theriogenology, 70(9), 1461-1470 (2008-08-05)
The effect of the zwitterionic buffers HEPES, TES and MOPS and of PBS used for out-of-incubator procedures during standard in vitro embryo production on bovine oocytes and embryo development, morphology and on the expression patterns of eight selected genes: Fgf-4

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