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C6645

Sigma-Aldrich

Cytosine β-D-arabinofuranoside hydrochloride

crystalline

Synonyme(s) :

1-(β-D-Arabino­furanosyl)­cytosine hydrochloride, Ara-C hydrochloride, Arabinocytidine hydrochloride, Arabinosylcytosine hydrochloride, Cytarabine hydrochloride, Cytosine arabinoside hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H13N3O5 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
279.68
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

synthetic (inorganic)

Pureté

≥99% (HPLC)

Forme

crystalline

Pf

197-198 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl[H].NC1=NC(=O)N(C=C1)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]2O

InChI

1S/C9H13N3O5.ClH/c10-5-1-2-12(9(16)11-5)8-7(15)6(14)4(3-13)17-8;/h1-2,4,6-8,13-15H,3H2,(H2,10,11,16);1H/t4-,6-,7+,8-;/m1./s1

Clé InChI

KCURWTAZOZXKSJ-JBMRGDGGSA-N

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Application

Cytosine β-D-arabinofuranoside hydrochloride has been used in fetal bovine serum supplemented Dulbecco′s modified eagle medium (FBS-DMEM) and B27/neurobasal-A medium to inhibit the growth of glial cells. It has also been used to inhibit astrocyte proliferation in embryonic spinal cord neurons.

Actions biochimiques/physiologiques

Ara-C is phosphorylated to Ara-CTP and is incorporatee into DNA. It inhibits DNA replication by forming cleavage complexes with topoisomerase I resulting in DNA fragmentation, and ultimately induces apoptosis via the PKC signaling pathway. Does not inhibit RNA synthesis. Anti-leukemia agent.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Muta. 2 - Repr. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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