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C6146

Sigma-Aldrich

2-Butenoyl coenzyme A lithium salt

≥90% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-Butenoyl CoA lithium salt, Crotonoyl Co A lithium salt, Crotonoyl coenzyme A lithium salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C25H40N7O17P3S
Numéro CAS:
102680-35-3
Poids moléculaire :
835.61
Numéro MDL:
MFCD00167413
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
24892840
Nomenclature NACRES :
NA.51

Pureté

≥90% (HPLC)

Forme

powder

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[Li].C\C=C\C(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)C(O)C(C)(C)COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC1OC(C(O)C1OP(O)(O)=O)n2cnc3c(N)ncnc23

InChI

1S/C25H40N7O17P3S.Li.H/c1-4-5-16(34)53-9-8-27-15(33)6-7-28-23(37)20(36)25(2,3)11-46-52(43,44)49-51(41,42)45-10-14-19(48-50(38,39)40)18(35)24(47-14)32-13-31-17-21(26)29-12-30-22(17)32;;/h4-5,12-14,18-20,24,35-36H,6-11H2,1-3H3,(H,27,33)(H,28,37)(H,41,42)(H,43,44)(H2,26,29,30)(H2,38,39,40);;/b5-4+;;

Clé InChI

OXXVXWRNRODUOD-SFKRKKMESA-N

Catégories apparentées

Application

Crotonoyl coenzyme A (2-Butenoyl coenzyme A) may be used as a substrate of enzymes such as Plasmodium falciparum enoyl-ACP reductase and other enoyl-CoA reductases. Crotonoyl –CoA may be used as a substrate analogue for kinetic studies on β-hydroxyacyl-acyl carrier protein (ACP) dehydratase (FabZ).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Weizhi Liu et al.
Biochemical and biophysical research communications, 333(4), 1078-1086 (2005-06-22)
Helicobacter pylori is a gram-negative pathogenic bacterium that causes peptic ulcer disease and gastric cancer, and studies of the related potent enzymes associated with this bacterium are urgent for the discovery of novel drug targets. In bacteria, beta-hydroxyacyl-acyl carrier protein
Neha Kapoor et al.
IUBMB life, 61(11), 1083-1091 (2009-10-28)
A structure-based approach has been adopted to develop 2'-substituted analogs of triclosan. The Cl at position 2' in ring B of triclosan was chemically substituted with other functional groups like NH(2), NO(2) and their inhibitory potencies against PfENR were determined.
Sara Tucci et al.
FEBS letters, 581(8), 1561-1566 (2007-03-27)
An NADH-dependent trans-2-enoyl-CoA reductase (EC1.1.1.36) from the Gram negative spirochete Treponema denticola was identified, expressed and biochemically characterized. The recombinant protein is a monomeric enzyme with a molecular mass of 44 kDa with a specific activity of 43+/-4.8 U/mg (micromol
Mili Kapoor et al.
The Biochemical journal, 381(Pt 3), 725-733 (2004-05-06)
The binding of enoyl-ACP (acyl-carrier protein) reductase from Plasmodium falciparum (PfENR) with its substrates and inhibitors has been analysed by SPR (surface plasmon resonance). The binding of the substrate analogue crotonoyl-CoA and coenzyme NADH to PfENR was monitored in real

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