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A3913

Sigma-Aldrich

L-Argininamide dihydrochloride

≥98%, suitable for ligand binding assays

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C6H15N5O · 2HCl
Numéro CAS:
14975-30-5
Poids moléculaire :
246.14
Numéro MDL:
MFCD00058286
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24890827
Nomenclature NACRES :
NA.26

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Nom du produit

L-Argininamide dihydrochloride,

Essai

≥98%

Niveau de qualité

200

Forme

powder

Technique(s)

ligand binding assay: suitable

Couleur

white to off-white

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Cl.N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N)=O

InChI

1S/C6H15N5O.ClH/c7-4(5(8)12)2-1-3-11-6(9)10;/h4H,1-3,7H2,(H2,8,12)(H4,9,10,11);1H/t4-;/m0./s1

Clé InChI

BPQLYFCEVVKLLX-WCCKRBBISA-N

Application

L-Argininamide dihydrochloride has been used as an additive to compare its effect over L-arg in egg lysozyme refolding studies.[1] It has also been used as a component of substrate stock solution for enzymatic kyotorphin synthesis.[2]

Actions biochimiques/physiologiques

L-Argininamide (L-Arm) is a hydrophilic amino acid derivative[2] that is used as a model compound in physicochemical characteristic studies of ligand binding DNA aptamers and their potential development as fluorescent aptasensors.[3]

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H370

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - STOT SE 1

Organes cibles

Eyes

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCK8934
BCCF9587
BCBV9948
BCBQ1412V
BCBQ1412

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Levitsky et al.
Enzyme and microbial technology, 26(8), 608-613 (2000-05-04)
Design of enzymatic kyotorphin synthesis in low water media has been carried out as a function of enzyme nature, the immobilization support material and the reaction medium, by using N-benzoyl-L-tyrosine ethyl ester and L-argininamide as substrates. Native and chemically-glycated alpha-chymotrypsin
Qi Zhang et al.
Science (New York, N.Y.), 311(5761), 653-656 (2006-02-04)
Using a domain elongation strategy, we decoupled internal motions in RNA from overall rotational diffusion. This allowed us to site-specifically resolve a manifold of motional modes in two regulatory RNAs from HIV-1 with the use of nuclear magnetic resonance spin
RNA dynamics by design: biasing ensembles towards the ligand-bound state.
Andrew C Stelzer et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(33), 5731-5733 (2010-06-29)
Max Keller et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(9), 2859-2878 (2011-04-16)
Fluorescently labelled NPY Y(1) receptor (Y(1)R) ligands were synthesized by connecting pyrylium and cyanine dyes with the argininamide-type Y(1)R antagonist core structure by linkers, covering a wide variety in length and chemical nature, attached to the guanidine group. The most
Zhiai Xu et al.
Biosensors & bioelectronics, 26(12), 4733-4738 (2011-07-02)
Aptamers are nucleic acids that can selectively bind to a variety of targets. Aptamers usually undergo conformational transitions from a flexible or disordered structure into a rigid or ordered structure upon target-binding. This study describes a detection method for l-argininamide
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