TAQ-RO
Roche
Taq ADN polymérase, 5 U/μl
optimum pH ~9.0 (20 °C), optimum reaction temp. 72 °C
Synonyme(s) :
allongement d'amorce, amplification d'adn, pcr, polymérase, pcr, allongement d'amorce, amplification d'ADN
About This Item
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Source biologique
bacterial (Thermus aquaticus)
Niveau de qualité
Produit recombinant
expressed in E. coli
Qualité
Molecular Biology
Forme
liquid
Utilisation
sufficient for ≤1,000 reactions (11146173001)
sufficient for ≤10,000 reactions (11435094001)
sufficient for ≤2,000 reactions (11418432001)
sufficient for ≤5,000 reactions (11596594001)
sufficient for ≤200 reactions (11146165001)
Activité spécifique
5 U/μL
Poids mol.
95 kDa
Conditionnement
pkg of 1,000 U (11418432001 [4 x 250 U])
pkg of 2,500 U (11596594001 [10 x 250 U])
pkg of 5,000 U (11435094001 [20 x 250 U])
pkg of 100 U (11146165001)
pkg of 500 U (11146173001 [1 x 500 U])
Fabricant/nom de marque
Roche
Paramètres
72 °C optimum reaction temp.
Technique(s)
DNA sequencing: suitable
PCR: suitable
Couleur
colorless
pH optimal
~9.0 (20 °C)
Solubilité
water: miscible
Adéquation
suitable for molecular biology
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Application(s)
genomic analysis
life science and biopharma
Activité étrangère
Nicking activity 30 units, none detected
Ribonuclease 30 units, none detected
Unspecific endonucleases 30 units, none detected
Température de stockage
−20°C
Catégories apparentées
Description générale
L'ADN Taq polymérase a été isolée à l'origine à partir de l'eubactérie thermophile Thermus aquaticus BM, une souche dépourvue de l'endonucléase de restriction Taq I. L'enzyme a été clonée dans E. coli.
Application
- PCR
- RT-PCR
- qPCR
- D'autres réactions d'élongation d'amorce, comme le séquençage et le marquage
Caractéristiques et avantages
Une grande uniformité d'un lot à l'autre.
Pas besoin de tester chaque lot :
L'ADN Taq polymérase est testée de manière rigoureuse.
Empêche les contaminations croisées en PCR :
L'incorporation de dUTP associée à l'uracile-ADN glycosylase permet d'éviter les contaminations croisées en PCR.
Conditionnement
Qualité
Absence d'endonucléase de restriction :
Cette enzyme, isolée à l'origine à partir de T. aquaticus BM, ne présente aucune activité endonucléase de restriction Taq I. Chaque lot est testé par PCR avec de l'ADNλ. Chaque lot est également testé afin de confirmer l'absence d'exonucléases et d'endonucléases, ainsi que l'absence d'activité de coupure conformément aux procédures de contrôle qualité actuellement en vigueur.
Définition de l'unité
Analyse de l'unité : Tampon d'incubation :
Tris/HCl 67 mM ; pH 8,3/25 °C, MgCl2 5 mM, mercaptoéthanol 10 mM, polydocanol 0,2 %, gélatine 0,2 mg/ml, dATP, dGTP et dTTP 0,2 mM chacun, et dCTP 0,1 mM.
Procédure d'incubation :
Incubation de M13mp9ss, de l'amorce M13 (17mer) et de 1 μCi de (α-32P) dCTP avec des dilutions adaptées d'ADN Taq polymérase dans 50 μl de tampon d'incubation à +65 °C pendant 60 minutes. La quantité de dNTP incorporés est déterminée par précipitation à l'acide trichloracétique.
Activité volumique : 5 U/μl
Autres remarques
Informations légales
Composants de kit seuls
- Taq DNA Polymerase 5 U/μl
- PCR Buffer with MgCl<sub>2</sub> 10x concentrated
- MgCl<sub>2</sub> Stock Solution
- PCR Buffer without MgCl<sub>2</sub>
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Aquatic Chronic 3
Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Point d'éclair (°F)
does not flash
Point d'éclair (°C)
does not flash
Certificats d'analyse (COA)
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