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700002P

Avanti

F7-Cholesterol

Avanti Research - A Croda Brand

Synonyme(s) :

25,26,26,26,27,27,27-heptafluorocholesterol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C27H39OF7
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
512.59
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

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Essai

>99% (TLC)

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 5 mg (700002P-5mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research - A Croda Brand

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)C(F)(C(F)(F)F)CCC[C@H]([C@@H]1[C@@]2([C@H]([C@H]3[C@@H]([C@]4(CC[C@@H](CC4=CC3)O)C)CC2)CC1)C)C

InChI

1S/C27H39F7O/c1-16(5-4-12-25(28,26(29,30)31)27(32,33)34)20-8-9-21-19-7-6-17-15-18(35)10-13-23(17,2)22(19)11-14-24(20,21)3/h6,16,18-22,35H,4-5,7-15H2,1-3H3/t16-,18+,19+,20-,21+,22+,23+,24-/m1/s1

Clé InChI

DUAIJEYNEJQOCE-OLSVQSNTSA-N

Description générale

F7-Cholesterol is a fluorinated derivative of cholesterol.[1] It is a cholesterol analog.[2] F7-Cholesterol is useful as helper lipid in conjunction with vectors for DNA transfection.[3]

Application

F7-Cholesterol has been used:
  • in the preparation of liposomes for DNA delivery studies[4]
  • to investigate its rescue functionality in hedgehog signaling in sterol-depleted cells[1]
  • in preparation of monolayers for pressure and area isotherms studies[3]

Actions biochimiques/physiologiques

F7-Cholesterol has potential biological applications.[2] It has a negative dipole moment.[5] F7-Cholesterol rescues hedgehog signaling in sterol-depleted cells.[1] The molecular orientation and phospholipid interaction of F7-cholesterol is similar to hydrogenated cholesterol.[6]

Conditionnement

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700002P-5mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids


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Langmuir monolayers of monocationic lipid mixed with cholesterol or fluorocholesterol: DNA adsorption studies
Paiva D, et al.
Langmuir, 29(6), 1920-1925 (2013)
Synthesis of deuterium-and tritium-labeled 25, 26, 26, 26, 27, 27, 27-heptafluorocholesterol
Su X, et al.
Journal of Labelled Compounds, 42(6), 509-518 (1999)
Fluorocholesterols, in contrast to hydroxycholesterols, exhibit interfacial properties similar to cholesterol
Kauffman JM, et al.
Journal of Lipid Research, 41(6), 991-1003 (2000)
The effect of a fluorinated cholesterol derivative on the stability and physical properties of cationic DNA vectors
Paiva D, et al.
Soft Matter, 9(2), 401-409 (2013)
Cholesterol-binding site of the influenza M2 protein in lipid bilayers from solid-state NMR
Elkins MR, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 114(49), 12946-12951 (2017)

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