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D169102

Sigma-Aldrich

Dimethyl methylphosphonate

≥98%

Synonyme(s) :

Dimethoxymethyl phosphine oxide, Fyrol DMMP, Methanephosphonic acid dimethyl ester, NSC 62240, Reoflam DMMP

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About This Item

Formule linéaire :
CH3P(O)(OCH3)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
124.08
Numéro Beilstein :
878263
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352108
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

<0.1 mmHg ( 20 °C)

Pureté

≥98%

Forme

liquid

Capacité de réaction

reaction type: C-C Bond Formation

Indice de réfraction

n20/D 1.413 (lit.)

Point d'ébullition

181 °C (lit.)

Densité

1.145 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COP(C)(=O)OC

InChI

1S/C3H9O3P/c1-5-7(3,4)6-2/h1-3H3

Clé InChI

VONWDASPFIQPDY-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Dimethyl methylphosphonate is a phosphorus-containing organic compound, commonly used as a flame retardant. It is also used in the preparation of β-ketophosphonates from esters.

Application

Reagent used in the conversion of esters to ketophosphonates.
Used to test SXFA-coated SAW chemical sensors for organophosphorous compound detection
Used as a chemical agent simulant for testing of protective performance of PSS membranes and functionalized sorbent membranes

Reactant for photocatalytic oxidation

Additive for synthesis of:
  • Flame retardant high phosphorous containing unsaturated polyester resin
  • UV-cured epoxy acrylate / microencapsulated phase change material

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Muta. 1B - Repr. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

156.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

69 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Dimethyl methylphosphonate (DMMP) as an efficient flame retardant additive for the lithium-ion battery electrolytes
Xiang HF, et al.
Journal of Power Sources, 173(1), 562-564 (2007)
A General Procedure for the Preparation of β-Ketophosphonates
Maloney KM and Chung JYL
The Journal of Organic Chemistry, 74(19), 7574-7576 (2009)
Tetrahedron Letters, 34, 4427-4427 (1993)
Tetrahedron, 49, 8541-8541 (1993)
Tetrahedron Letters, 34, 6769-6769 (1993)

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