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Sigma-Aldrich

Diethyl methylphosphonite

97%

Synonyme(s) :

Diethoxymethylphosphine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H13O2P
Numéro CAS:
15715-41-0
Poids moléculaire :
136.13
Numéro CE :
239-805-9
Numéro MDL:
MFCD00009089
Code UNSPSC :
12352108
ID de substance PubChem :
329766965
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Capacité de réaction

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand

Indice de réfraction

n20/D 1.419

Densité

0.907 g/mL at 25 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCOP(C)OCC

InChI

1S/C5H13O2P/c1-4-6-8(3)7-5-2/h4-5H2,1-3H3

Clé InChI

NSSMTQDEWVTEKN-UHFFFAOYSA-N

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Application

Diethyl methylphosphonite can be used as a mild reducing reagent in the oxalimide cyclization of oxalylazetidinonyl thiocarbonates and thioesters. It can also be used in the synthesis of β-carboxamido-phosphon(in)ic acids as potential inhibitors of human mast cell chymase.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H302

Conseils de prudence

P210 - P301 + P312 + P330

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

84.9 °F

Point d'éclair (°C)

29.4 °C

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Alkylphosphonous acid diesters, novel reagents for the oxalimide cyclization to penems.
Budt K H, et al.
Tetrahedron Letters, 33(37), 5331-5334 (1992)
Discovery of potent, selective, orally active, nonpeptide inhibitors of human mast cell chymase.
Greco M N, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 50(8), 1727-1730 (2007)

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