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Sigma-Aldrich

4-Methoxycarbonylphenylboronic acid

≥95%

Synonyme(s) :

(4-Carbomethoxyphenyl)boronic acid, 4-Carbomethoxybenzeneboronic acid, 4-Methoxycarbonylbenzeneboronic acid, 4-borono-benzoic acid 1-methyl ester, p-(Methoxycarbonyl)boronic acid, p-(Methoxycarbonyl)phenylboronic acid, p-borono-benzoic acid methyl ester, Methyl 4-boronobenzoate, Methyl p-boronobenzoate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H9BO4
Numéro CAS:
99768-12-4
Poids moléculaire :
179.97
Numéro MDL:
MFCD01632203
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24881520
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95%

Forme

powder

Pf

197-200 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COC(=O)c1ccc(cc1)B(O)O

InChI

1S/C8H9BO4/c1-13-8(10)6-2-4-7(5-3-6)9(11)12/h2-5,11-12H,1H3

Clé InChI

PQCXFUXRTRESBD-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Reagent used for
  • Tandem-type Pd(II)-catalyzed oxidative Heck reaction and intramolecular C-H amidation sequence
  • Copper-mediated ligandless aerobic fluoroalkylation of arylboronic acids with fluoroalkyl iodides
  • One-pot ipso-nitration of arylboronic acids
  • Copper-catalyzed nitration
  • Cyclocondensation followed by palladium-phosphine-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling


  • Reagent used in Preparation of
  • Biaryls via nickel-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of aryl halides with arylboronic acid†
  • Chromenones and their bradykinin B1 antagonistic activit†
  • Pt nanoparticles@Photoactive metal-organic frameworks resulting in efficient hydrogen evolution via synergistic photoexcitation and electron injectio†
  • Salicylate-based thienylbenzoic acids as E. coli methionine aminopeptidase inhibitor†

Autres remarques

Contains varying amount of anhydride

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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A Highly Practical and Reliable Nickel Catalyst for Suzuki-Miyaura Coupling of Aryl Halides
Zhao, Y-L.; et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 353, 2881-2881 (2011)
Cheng Wang et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(17), 7211-7214 (2012-04-11)
Pt nanoparticles of 2-3 nm and 5-6 nm in diameter were loaded into stable, porous, and phosphorescent metal-organic frameworks (MOFs 1 and 2) built from [Ir(ppy)(2)(bpy)](+)-derived dicarboxylate ligands (L(1) and L(2)) and Zr(6)(μ(3)-O)(4)(μ(3)-OH)(4)(carboxylate)(12) secondary building units, via MOF-mediated photoreduction of
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A selective palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reaction of polyfluorophenyl oxazolines through ortho C-F activation is described. It was found that reactions with DPPF as the ligand occurred much faster than those with other ligands. A variety of arylboronic acids including challenging
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