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T0202

Sigma-Aldrich

Tocainide hydrochloride

≥98% (HPLC), solid

Sinônimo(s):

2-Amino-N-(2,6-dimethylphenyl)propanamide hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C11H16N2O · HCl
Número CAS:
Peso molecular:
228.72
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

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Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

solid

condição de armazenamento

desiccated
under inert gas

cor

white

solubilidade

DMSO: >20 mg/mL
H2O: ≥5 mg/mL

originador

AstraZeneca

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

Cl[H].CC(N)C(=O)Nc1c(C)cccc1C

InChI

1S/C11H16N2O.ClH/c1-7-5-4-6-8(2)10(7)13-11(14)9(3)12;/h4-6,9H,12H2,1-3H3,(H,13,14);1H

chave InChI

AMZACPWEJDQXGW-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Tocainide hydrochloride may be used in cell signaling studies.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Tocainide hydrochloride is a primary amine analog of lidocaine (lignocaine), used for the treatment of tinnitus.[1] It blocks the sodium channels in the pain-producing foci in the nerve membranes and renders an analgesic effect in trigeminal neuralgia.[2]
Tocainide hydrochloride is a sodium channel blocker; Class IB antiarrhythmic.

Características e benefícios

This compound was developed by AstraZeneca. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
Tocainide is voltage-dependent and use-dependent sodium channel blocker (class IB type antiarrhythmic); Ki = 115 μM in blockade of inactivated-state sodium channels; IC50 = 985μM in blockade of Na+ currents at a holding potential (HP) of -140 mV; IC50 = 254 μM in blockade of Na+ currents at HP -70 mV; IC50 = 523 μM in blockade of Na+ currents at tonic block (-100 mV); IC50 = 248 μM for use-dependent block at 10 Hz.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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[Na channel myotonia].
H Nemoto et al.
Ryoikibetsu shokogun shirizu, (35)(35), 140-143 (2001-09-15)
V Challapalli et al.
The Cochrane database of systematic reviews, (4)(4), CD003345-CD003345 (2005-10-20)
Lidocaine, mexiletine, tocainide, and flecainide are local anesthetics which give an analgesic effect when administered orally or parenterally. Early reports described the use of intravenous lidocaine or procaine to relieve cancer and postoperative pain (Keats 1951; Gilbert 1951; De Clive-Lowe
P Lindström et al.
Pain, 28(1), 45-50 (1987-01-01)
Tocainide is a derivative of lidocaine with anti-arrhythmic action and, unlike lidocaine, can be used for oral treatment. Tocainide was alternatively with carbamazepine given to 12 patients with trigeminal neuralgia in a double-blind cross-over study for 2 weeks. The analgesic
Hassan Y Aboul-Enein et al.
Journal of biochemical and biophysical methods, 54(1-3), 407-413 (2003-01-25)
Enantiomeric resolution of thyroxine and tocainide was achieved on a (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic acid column. The mobile phases were methanol/water (4:1, v/v) and methanol/water containing 5 mM sulfuric acid (4:1, v/v) for tocainide and thyroxine respectively. The flow rate was 0.5 ml/min.
L He et al.
The Cochrane database of systematic reviews, (3)(3), CD004029-CD004029 (2006-07-21)
Non-antiepileptic drugs have been used in trigeminal neuralgia management since the 1970s. The objective was to review systematically the efficacy of non-antiepileptic drugs for trigeminal neuralgia. We searched the Cochrane Neuromuscular Disease Group Register, MEDLINE, EMBASE, and LILACS (all to

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Voltage-gated sodium channels are present in most excitable cell membranes and play an important role in generating action potentials.

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