SML3568
C26-A6
≥98% (HPLC)
Sinônimo(s):
5-chloro-2-methoxy-N-(2-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-8-yl)benzenesulfonamide
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About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C14H13ClN4O3S
Número CAS:
Peso molecular:
352.80
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.21
Produtos recomendados
Nível de qualidade
Ensaio
≥98% (HPLC)
forma
powder
cor
white to beige
solubilidade
DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)
temperatura de armazenamento
2-8°C
cadeia de caracteres SMILES
O=S(NC1=CC=CN2N=C(C)N=C12)(C3=CC(Cl)=CC=C3OC)=O
Ações bioquímicas/fisiológicas
A26-A6 is a MTDH-SND1 interaction blocker (IC50 = 2.4 μM by cell-free & 12.3 μM by cellular split-luc assay) that competes against metadherin (MTDH; AEG-1; LYRIC) for staphylococcal nuclease domain-containing 1 (SND1) binding, thereby preventing MTDH-SND1 complex from suppressing antitumor T cell responses. A26-A6 inhibits PyMT tumor sphere formation in cultures (IC50 <200 μM) in a MTDH- and SND1-dependent manner and exhibits in vivo efficacy against breast tumor growth and metastasis in mice in vivo (15 mg/kg/d i.v. 5d/wk), including the murine PyMT model, and human breast cancer xenografts (PDX, HCI-001, SCP28).
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Certificados de análise (COA)
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Minhong Shen et al.
Nature cancer, 3(1), 43-59 (2022-02-06)
Metastatic breast cancer is a leading health burden worldwide. Previous studies have shown that metadherin (MTDH) promotes breast cancer initiation, metastasis and therapy resistance; however, the therapeutic potential of targeting MTDH remains largely unexplored. Here, we used genetically modified mice
Minhong Shen et al.
Nature cancer, 3(1), 60-74 (2022-02-06)
Despite increased overall survival rates, curative options for metastatic breast cancer remain limited. We have previously shown that metadherin (MTDH) is frequently overexpressed in poor prognosis breast cancer, where it promotes metastasis and therapy resistance through its interaction with staphylococcal
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