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SML2932

Sigma-Aldrich

Dexamethasone palmitate

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

(11β,16α)-9-Fluoro-11,17-dihydroxy-16-methyl-21-[(1-oxohexadecyl)oxy]pregna-1,4-diene-3,20-dione, Dexamethasone 21-palmitate

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C38H59FO6
Número CAS:
Peso molecular:
630.87
Número MDL:
Código UNSPSC:
51111800
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (HPLC)

forma

powder

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 2 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

O=C1C=C[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@@]([C@](C(COC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O)=O)(O)[C@H](C)C4)(C)[C@]4([H])[C@]3([H])CCC2=C1

InChI

1S/C38H59FO6/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-34(43)45-26-33(42)38(44)27(2)23-31-30-20-19-28-24-29(40)21-22-35(28,3)37(30,39)32(41)25-36(31,38)4/h21-22,24,27,30-32,41,44H,5-20,23,25-26H2,1-4H3/t27-,30+,31+,32+,35+,36+,37+,38+/m1/s1

chave InChI

WDPYZTKOEFDTCU-WDJQFAPHSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

Dexamethasone Palmitate is a lipophilic prodrug of a potent corticosteroid dexamethasone that is quickly taking up by macrophages via phagocytosis. Dexamethasone Palmitate inhibits function and migration of leukocytes and tissue macrophages.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Satoshi Nishiwaki et al.
PloS one, 9(5), e96252-e96252 (2014-05-09)
Macrophage infiltration of skin GVHD lesions correlates directly with disease severity, but the mechanisms underlying this relationship remain unclear and GVHD with many macrophages is a therapeutic challenge. Here, we characterize the macrophages involved in GVHD and report that dexamethasone
Mathilde Lorscheider et al.
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 296, 179-189 (2019-01-20)
Rheumatoid arthritis (RA) is a prevalent autoimmune disease characterized by joint inflammation, bone and cartilage erosion. The use of glucocorticoids in the treatment of RA is hampered by significant side effects induced by their unfavorable pharmacokinetics. Delivering glucocorticoids by means
Mathilde Lorscheider et al.
Molecular pharmaceutics, 16(7), 2999-3010 (2019-05-24)
The encapsulation of glucocorticoids, such as dexamethasone, in nanoparticles (NPs) faces two main issues: a low drug loading and the destabilization of the nanoparticle suspension due to drug crystallization. Here, we successfully formulated a prodrug of dexamethasone, dexamethasone palmitate (DXP)

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