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Merck
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SML2301

Sigma-Aldrich

EpoY

≥97% (HPLC)

Sinônimo(s):

(2S,3S)-3-[[[(1S)-1-Carboxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]amino]carbonyl]-2-oxiranecarboxylic acid 2-ethyl ester, (S)-2-((2S,3S)-3-(ethoxycarbonyl) oxirane -2-carboxamido)-3-(4-hydroxyphenyl) propanoic acid, SD-142

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C15H17NO7
Número CAS:
Peso molecular:
323.30
Código UNSPSC:
12352200

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Ensaio

≥97% (HPLC)

Formulário

powder

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 2 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

O=C(N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(O)=O)[C@H]2O[C@@H]2C(OCC)=O

InChI

1S/C15H17NO7/c1-2-22-15(21)12-11(23-12)13(18)16-10(14(19)20)7-8-3-5-9(17)6-4-8/h3-6,10-12,17H,2,7H2,1H3,(H,16,18)(H,19,20)/t10-,11-,12-/m0/s1

chave InChI

PSLWNPKMALERSK-SRVKXCTJSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

EpoY is an irreversible inhibitor of the major brain tubulin tyrosine carboxypeptidase (TCP), shown to be a complex of vasohibin-1 (VASH1) with the small vasohibin binding protein (SVBP). Reversible detyrosination of alpha-tubulin is vital to microtubule dynamics and functions including regulation of neuron differentiation, and defects in the detryosination have also been been associated with cancer and cardiomyopathies EpoY inhibited TCP activity with an IC50 value around 500 nM. It reduced detyrosinated a-tubulin levels and caused severe differentiation defects.
Inhibitor of Vasohibin/SVBP, a tubulin tyrosine carboxypeptidase (TCP) that regulates neuron differentiation.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Chrystelle Aillaud et al.
Science (New York, N.Y.), 358(6369), 1448-1453 (2017-11-18)
Reversible detyrosination of α-tubulin is crucial to microtubule dynamics and functions, and defects have been implicated in cancer, brain disorganization, and cardiomyopathies. The identity of the tubulin tyrosine carboxypeptidase (TCP) responsible for detyrosination has remained unclear. We used chemical proteomics

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