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SML1631

Sigma-Aldrich

Cefodizime Sodium

≥96% (HPLC)

Sinônimo(s):

5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-(2-amino-4-thiazoly)(methoxyimino)acetyl}-3-[[[5-(carboxymethyl)-4-methyl-2-thiazilyl]-8-oxo-, sodium salt (1:2), (6R,7R)-

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C20H18N6O7S4 · 2Na
Número CAS:
Peso molecular:
628.63
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:

fonte biológica

synthetic

Ensaio

≥96% (HPLC)

forma

powder

solubilidade

H2O: soluble 270 mg/mL

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

O=C1[C@@H](NC(/C(C2=CSC(N)=N2)=N\OC)=O)[C@]3([H])N1C(C([O-])=O)=C(CSC4=NC(C)=C(CC([O-])=O)S4)CC3

InChI

1S/C20H20N6O7S4.2Na/c1-7-10(3-11(27)28)37-20(22-7)36-5-8-4-34-17-13(16(30)26(17)14(8)18(31)32)24-15(29)12(25-33-2)9-6-35-19(21)23-9;;/h6,13,17H,3-5H2,1-2H3,(H2,21,23)(H,24,29)(H,27,28)(H,31,32);;/q;2*+1/p-2/b25-12-;;/t13-,17-;;/m1../s1

chave InChI

WBOBLQIRACJNPA-AEKYOGSZSA-L

Ações bioquímicas/fisiológicas

Cefodizime is a third generation cephalosporin with a broad spectrum of antibacterial activity. Cefodizime was demonstrated to be effective against upper and lower respiratory tract infections, urinary tract infections, and gonorrhea. Cefodizime regulates the cytokines expression of neutrophils through toll-like receptor 4 (TLR-4) stimulated by Klebsiella pneumonie.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

13 - Non Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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