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SML1200

Sigma-Aldrich

RO8191

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

8-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)-2,4-bis(trifluoromethyl)-imidazo[1,2-a][1,8]naphthyridine, RO4948191

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C14H5F6N5O
Número CAS:
Peso molecular:
373.21
Código UNSPSC:
51111800
NACRES:
NA.77

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Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 0.5 mg/mL, clear (warmed)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

FC(F)(F)c1nc2[n]3c(nc(c3)c4nnc[o]4)ccc2c(c1)C(F)(F)F

chave InChI

GRHYZVJEXKTJOS-UHFFFAOYSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

RO8191 is a potent and specific type I interferon receptor agonist that directly binds to IFN-α receptor 2 (IFNAR2).
RO8191 is an imidazonaphthyridine compound, which activates interferon (IFN) signals, IFN-stimulated genes (ISGs) expression and Janus kinase (JAK)/signal transducers and activators of transcription (STAT) phosphorylation.[1]
RO8191 is an orally available, potent and specific type I interferon receptor agonist that directly binds to IFN-α receptor 2 (IFNAR2). RO8191 suppresses HCV replication without inducing host cell toxicity.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Hideyuki Konishi et al.
Scientific reports, 2, 259-259 (2012-02-23)
Most acute hepatitis C virus (HCV) infections become chronic and some progress to liver cirrhosis or hepatocellular carcinoma. Standard therapy involves an interferon (IFN)-α-based regimen, and efficacy of therapy has been significantly improved by the development of protease inhibitors. However

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Bioactive small molecules for immune system signaling target identification/validation and antibiotics, antivirals, and antifungals offered.

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