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SML0857

Sigma-Aldrich

HQL 79

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

4-Benzhydryloxy-1-[3-(1H-tetrazol-5-yl)-propyl]-piperidine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C22H27N5O
Número CAS:
Peso molecular:
377.48
Código UNSPSC:
41106300
NACRES:
NA.77

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Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

temperatura de armazenamento

room temp

cadeia de caracteres SMILES

[nH]1nnnc1CCCN2CCC(CC2)OC(c4ccccc4)c3ccccc3

InChI

1S/C22H27N5O/c1-3-8-18(9-4-1)22(19-10-5-2-6-11-19)28-20-13-16-27(17-14-20)15-7-12-21-23-25-26-24-21/h1-6,8-11,20,22H,7,12-17H2,(H,23,24,25,26)

chave InChI

TZQGXAHOROZEKN-UHFFFAOYSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

HQL 79 is an orally active anti-allergic agent that acts as an antagonist for histamine H1 receptors (H1R), eliciting anti-asthmatic effects. It interacts with prostaglandin (PG) D synthase (H-PGDS) in the catalytic region. It may be potential lead due to its H-PGDS inhibition to treat allergies.[1]
HQL-79 is a selective inhibtor of hematopoietic prostaglandin D (PGD) synthase, one of two synthases involved in the production of Prostaglandin D2 (PGD2) from arachidonic acid. PGD2 is a lipid signaling molecule, which activates two receptors, DP1 involved in centrally mediated processes such as sleep and pain and DP2 involved and inflammation. The two PGD synthases involved in its synthesis are lipocalin-type (L-PGDS) and hematopoietic (H-PDGS), which acts to form PGD2 in mast cells, Th2 cells, microglia, and other inflammatory cells/tissues. HQL-79 selectively inhibited the activity of recombinant H-PGDS with an IC50 of 6 μM and had almost no effect on COX-1, COX-2, m-PGES, or L-PGDS up to 300 μM. HQL-79 has anti-inflammatory activity in vitro and in vivo.
HQL-79 is a selective inhibtor of hematopoietic prostaglandin D (PGD) synthase.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Kosuke Aritake et al.
The Journal of biological chemistry, 281(22), 15277-15286 (2006-03-21)
We determined the crystal structure of human hematopoietic prostaglandin (PG) D synthase (H-PGDS) as the quaternary complex with glutathione (GSH), Mg2+, and an inhibitor, HQL-79, having anti-inflammatory activities in vivo, at a 1.45-A resolution. In the quaternary complex, HQL-79 was

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