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Merck

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S8010

(±)-Sulpiride

D2 dopamine antagonist, powder

Sinônimo(s):

(±)-5-(Aminosulfonyl)-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-2-methoxybenzamide, (±)-N-1-(Ethylpyrrolidin-2-ylmethyl)-2-methoxy-5-sulfamoylbenzamide

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Sobre este item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C15H23N3O4S
Número CAS:
Peso molecular:
341.43
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
239-753-7
MDL number:
Form:
powder
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.
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Nome do produto

(±)-Sulpiride,

form

powder

Quality Segment

color

white

solubility

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 8.0 mg/mL, 0.1 M HCl: soluble, H2O: slightly soluble, ethanol: soluble

originator

Sanofi Aventis

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CCN1CCCC1CNC(=O)c2cc(ccc2OC)S(N)(=O)=O

InChI

1S/C15H23N3O4S/c1-3-18-8-4-5-11(18)10-17-15(19)13-9-12(23(16,20)21)6-7-14(13)22-2/h6-7,9,11H,3-5,8,10H2,1-2H3,(H,17,19)(H2,16,20,21)

InChI key

BGRJTUBHPOOWDU-UHFFFAOYSA-N

Application

(±)-Sulpiride was used to study the effect of dopamine D2 receptor signaling on calcium channels in rat pituitary melanotropic cells.47

Biochem/physiol Actions

(±)-Sulpiride is a D2 dopamine antagonist and an effective treatment for schizophrenia when used in combination with clozapine, a relatively weak D2-dopaminergic antagonist. It is an antipsychotic agent and also exhibits neuroleptic properties but poorly penetrates the central nervous system.45,46

Features and Benefits

This compound was developed by Sanofi Aventis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Preparation Note

Solutions may be stored for several days at 4 °C.


pictograms

Health hazard

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Repr. 2

Classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



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