Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

S5321

Sigma-Aldrich

S15535

≥98% (HPLC), solid

Sinônimo(s):

1-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)-4-(2,3-dihydro-1h-inden-2-yl)-piperazine

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato

Selecione um tamanho

25 MG
R$ 4.723,00

R$ 4.723,00

Previsão de entrega em16 de abril de 2025

Solicite uma grande encomenda
Todas as fotos(1)

Selecione um tamanho

Alterar visualização
25 MG
R$ 4.723,00

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C21H24N2O2
Número CAS:
146998-34-7
Peso molecular:
336.43
Número MDL:
MFCD00911672
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
329824452
NACRES:
NA.77

R$ 4.723,00

Previsão de entrega em16 de abril de 2025

Solicite uma grande encomenda

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

solid

cor

white

solubilidade

DMSO: ~6 mg/mL
H2O: insoluble

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

C1COc2c(O1)cccc2N3CCN(CC3)C4Cc5ccccc5C4

InChI

1S/C21H24N2O2/c1-2-5-17-15-18(14-16(17)4-1)22-8-10-23(11-9-22)19-6-3-7-20-21(19)25-13-12-24-20/h1-7,18H,8-15H2

chave InChI

QJPPEMXOOWNICQ-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

S15535 has been used as a serotonin 1A receptor (5-HT1A) agonist in zebrafish.[1]
S15535 may be used in histamine 5-HT1A-medaited cell signaling studies.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Potent, orally active, partial 5-HT1A receptor agonist
S15535, a benzodioxane, is a selective but partial agonist of histamine serotonin 1A (5-HT1A) receptor. It activates presynaptic 5-HT1A receptors and suppresses the release of hippocampal 5-HT. It acts as an anxiolytic agent and modulates the cholinergic and cognitive function in rodents.[2]

Pictogramas

Environment
GHS09

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H410

Declarações de precaução

P273 - P391 - P501

Classificações de perigo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
016K46151
017K4619
017K4609
016K4615

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Mark J Millan et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 311(1), 190-203 (2004-05-18)
These studies examined the influence of the selective 5-hydroxytryptamine (serotonin) (5-HT)(1A) receptor partial agonist S15535 [4-(benzodioxan-5-yl)1-(indan-2-yl)piperazine] upon cholinergic transmission and cognitive function in rodents. In the absence of acetylcholinesterase inhibitors, S15535 dose-dependently (0.04-5.0 mg/kg s.c.) elevated dialysis levels of acetylcholine
Jean-Louis Peglion et al.
Journal of medicinal chemistry, 45(1), 165-176 (2002-01-05)
S 15535 (1) displays a distinctive profile of agonist and antagonist (weak partial agonist) activity at pre- and postsynaptic 5-HT(1A) receptors, respectively. It has proven to be active in several models predictive of anxiolytic, antidepressant, and procognitive properties. In an
A Newman-Tancredi et al.
European journal of pharmacology, 307(1), 107-111 (1996-06-20)
In Chinese hamster ovary (CHO) cells expressing cloned human 5-HT1A receptors, S 15535 (4-(benzodioxan-5-yl)1-(indan-2-yl)piperazine) exhibited high affinity (Ki = 0.79 nM), similar to that of 5-HT (0.61 nM), (+/-)-8-hydroxy-3-(di-n-propylamino)tetralin ((+/-)-8-OH-DPAT; 0.58 nM) and N-{2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl}-N- (2-pyridinyl)cyclo-hexanecarboxamide (WAY 100.635; 0.56 nM). In
Alexa H Veenema et al.
Psychopharmacology, 178(2-3), 151-160 (2004-09-28)
Male wild house-mice genetically selected for long attack latency (LAL) and short attack latency (SAL) differ in structural and functional properties of postsynaptic serotonergic-1A (5-HT(1A)) receptors. These mouse lines also show divergent behavioral responses in the forced swimming test (FST
A Newman-Tancredi et al.
Neuropharmacology, 36(4-5), 451-459 (1997-04-01)
Membrane preparations were made from Chinese Hamster Ovary (CHO) cells expressing 1.6 and 4.2 pmol/mg of recombinant human 5-HT1A receptors, as determined by saturation binding with the selective antagonist, [3H]-S 15535 ([3H]-4-(benzodioxan-5-yl)]-(indan-2-yl)piperazine). There was no change in the number of
Exibir todos os documentos relacionados

Artigos

Serotonin Receptors

We offer many products related to serotonin receptors for your research needs.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica