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Merck
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PZ0112

Sigma-Aldrich

PD-184161

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

5-Bromo-2-[(2-chloro-4-iodophenyl)amino]-N-(cyclopropylmethoxy)-3,4-difluoro-benzamide, PF-1529483, PF-3011370, UK-287074

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C17H13BrClF2IN2O2
Número CAS:
212631-67-9
Peso molecular:
557.56
Número MDL:
MFCD16038897
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
329823704
NACRES:
NA.77

Ensaio

≥98% (HPLC)

forma

powder

cor

white to off-white

solubilidade

DMSO: >10 mg/mL

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

Fc1c(F)c(Nc2ccc(I)cc2Cl)c(cc1Br)C(=O)NOCC3CC3

InChI

1S/C17H13BrClF2IN2O2/c18-11-6-10(17(25)24-26-7-8-1-2-8)16(15(21)14(11)20)23-13-4-3-9(22)5-12(13)19/h3-6,8,23H,1-2,7H2,(H,24,25)

chave InChI

VJNZMSLGVUSPCF-UHFFFAOYSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

PD-184161 is a MEK inhibitor.

Características e benefícios

This compound is featured on the MAPKKKs page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Certificados de análise (COA)

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A Dushani C U Ranasinghe et al.
Biochimica et biophysica acta. Molecular and cell biology of lipids, 1865(12), 158789-158789 (2020-08-11)
Phosphorylation of sphingosine by sphingosine kinase 1 (SPHK1) produces the bioactive sphingolipid sphingosine-1-phosphate (S1P), a microvascular and immuno-modulator associated with vascular remodeling in pulmonary arterial hypertension (PAH). The low intracellular concentration of S1P is under tight spatial-temporal control. Molecular mechanisms
Akikazu Harada et al.
eLife, 10 (2021-10-01)
Pancreatic cancer has a high mortality rate due to metastasis. Whereas KRAS is mutated in most pancreatic cancer patients, controlling KRAS or its downstream effectors has not been succeeded clinically. ARL4C is a small G protein whose expression is induced
Zhengxi Wei et al.
Toxicology and applied pharmacology, 289(1), 98-108 (2015-09-20)
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