P2363
Protein Kinase G II from rat
>90% (SDS-PAGE), recombinant, expressed in baculovirus infected Sf9 cells, solution
Sinônimo(s):
Protein Kinase, 3′,5′-Cyclic GMP Dependent from rat
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About This Item
Produtos recomendados
recombinante
expressed in baculovirus infected Sf9 cells
Nível de qualidade
Ensaio
>90% (SDS-PAGE)
forma
solution
atividade específica
~0.7 U/mg
nº de adesão UniProt
Condições de expedição
dry ice
temperatura de armazenamento
−20°C
Informações sobre genes
rat ... Prkg2(25523)
Descrição geral
Protein kinase, cGMP-dependent, type II (PRKG2), also known as type II cGMP-dependent protein kinase (cGK), is encoded by the gene mapped to human chromosome 4q13.1–q21.1.
Ações bioquímicas/fisiológicas
Protein kinase, cGMP-dependent, type II (PRKG2) is implicated in the regulation of intestinal fluid balance in man. The encoded protein plays an essential role in proliferative to hypertrophic transition of growth plate chondrocytes during endochondral ossification. Loss of PRKG2 function is associated with the development of renal cysts, intellectual disability and speech defect. In rodent and bovine models, deletion of the gene leads to dwarfism.
Definição da unidade
One unit will phosphorylate one μmole of VASPtide (RRKVSKQE) per minute at pH 7.4
Código de classe de armazenamento
10 - Combustible liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 2
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Certificados de análise (COA)
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Further defining the critical genes for the 4q21 microdeletion disorder
American Journal of Medical Genetics. Part A, 120-125 null
Functional Analysis of Phenotypic Behaviors of a 5-Year-Old Male with Novel 4q21 Microdeletion
ournal of Pediatric Neuropsychology,, 36-41 null
Transcriptional profiling of PRKG2-null growth plate identifies putative down-stream targets of PRKG2
BMC Research Notes, 177 null
Characterization of the Gene Encoding the Human Type II cGMP-Dependent Protein Kinase (PRKG2)
Biochemical and Biophysical Research Communications, 113-119 null
FEBS letters, 374(3), 419-425 (1995-11-06)
Detailed studies of differences in distinct cGMP kinase isoforms are highly dependent on expression of large amounts of these enzyme isoforms that are not easily purified by conventional methods. Here cGMP-dependent protein kinases, the type I beta soluble form from
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