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N4913

Sigma-Aldrich

Anti-NOTCH2 antibody produced in rabbit

~1 mg/mL, affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Sinônimo(s):

Anti-Notch homolog 2 (Drosophila)

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

rabbit

Nível de qualidade

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

affinity isolated antibody

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

forma

buffered aqueous solution

peso molecular

antigen ~230 kDa (extracellular)
antigen ~280 kDa

reatividade de espécies

human

concentração

~1 mg/mL

técnica(s)

western blot: 1:500-1:1,000

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... NOTCH2(4853)
mouse ... Notch2(18129)
rat ... Notch2(29492)

Descrição geral

NOTCH homolog-2 (NOTCH2) is part of the NOTCH signaling pathway and the gene encoding it is localized on chromosome 1p13-p11.

Imunogênio

synthetic peptide corresponding to residues 1718-1733 of human NOTCH2. This sequence is 93% identical in mouse and rat.

Ações bioquímicas/fisiológicas

NOTCH homolog-2 (NOTCH2) is a stimulator of metaplasia in goblet cells, which is seen in respiratory diseases like asthma. Mutations in the NOTCH2 gene are associated with Hajdu-Cheney syndrome.

forma física

solution in phosphate buffered saline, containing 0.02% sodium azide.

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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NOTCH-Mediated Maintenance and Expansion of Human Bone Marrow Stromal/Stem Cells: A Technology Designed for Orthopedic Regenerative Medicine.
Dong Y
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Hajdu-Cheney syndrome: a review.
Canalis E and Zanotti S
Orphanet Journal of Rare Diseases, 9, 200-200 (2014)
A novel NOTCH2 mutation identified in a Korean family with Hajdu-Cheney syndrome showing phenotypic diversity.
Han MS
Annals of Clinical and Laboratory Science, 45(1), 110-114 (2015)
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